Ugrás a tartalomra
Merck

379115

Sigma-Aldrich

DCC

1.0 M in methylene chloride, for peptide synthesis

Szinonimák:

N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide solution

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H11N=C=NC6H11
CAS-szám:
Molekulatömeg:
206.33
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352111
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

product name

DCC, 1.0 M in methylene chloride

form

liquid

Minőségi szint

reakcióalkalmasság

reaction type: Coupling Reactions

koncentráció

1.0 M in methylene chloride

sűrűség

1.247 g/mL at 25 °C

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2

InChI

1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

DCC (N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide) is mainly used to mediate peptide coupling and also to activate carboxylic acids for esterification.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Liposomes containing alkylated methotrexate analogues for phospholipase A 2 mediated tumor targeted drug delivery.
Kaasgaard T, et al.
Chemistry and Physics of Lipids, 157(2), 94-103 (2009)
Effects of amounts of additives on peptide coupling mediated by a water?soluble carbodiimide in alcohols.
Nozaki S.
The Journal of Peptide Research, 54(2), 162-167 (1999)
Kenji Mizutani et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(33), 13474-13479 (2011-08-05)
The prokaryotic V-ATPase of Enterococcus hirae, closely related to the eukaryotic enzymes, provides a unique opportunity to study the ion-translocation mechanism because it transports Na(+), which can be detected by radioisotope (22Na(+)) experiments and X-ray crystallography. In this study, we
Radostina K Manova et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 28(23), 8651-8663 (2012-05-31)
Cu-free "click" chemistry is explored on silicon nitride (Si(3)N(4)) surfaces as an effective way for oriented immobilization of biomolecules. An ω-unsaturated ester was grafted onto Si(3)N(4) using UV irradiation. Hydrolysis followed by carbodiimide-mediated activation yielded surface-bound active succinimidyl and pentafluorophenyl
Masashi Toei et al.
The Journal of biological chemistry, 288(36), 25717-25726 (2013-07-31)
N,N-Dicyclohexylcarbodiimide (DCCD) is a classical inhibitor of the F0F1-ATP synthase (F0F1), which covalently binds to the highly conserved carboxylic acid of the proteolipid subunit (c subunit) in F0. Although it is well known that DCCD modification of the c subunit

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással