Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

369799

Sigma-Aldrich

(tert-Butoxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane

98%

Szinonimák:

tert-Butyl(triphenylphosphoranylidene)acetate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
(C6H5)3P=CHCO2C(CH3)3
CAS-szám:
35000-38-5
Molekulatömeg:
376.43
EC-szám:
412-880-7
MDL-szám:
MFCD00075545
UNSPSC kód:
12352108
PubChem Substance ID:
24863043
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

form

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: C-C Bond Formation

mp

152-155 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester
phosphine

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)C=P(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C24H25O2P/c1-24(2,3)26-23(25)19-27(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22/h4-19H,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZWZUFQPXYVYAFO-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Wittig reagent used in the synthesis of aldose reductase inhibitors, a podophyllotoxin derivative, and tautomycin.
Versatile Wittig reagent used in medicinal chemistry.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H317,H319,H373,H411

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBJ2716
STBG3462V
STBG9930
STBG7533
STBF5918V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

(Diacetoxyiodo)benzene 98%

Sigma-Aldrich

178721

(Diacetoxyiodo)benzene

B L Mylari et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(12), 2155-2162 (1992-06-12)
Benzothiazole side chains featured in zopolrestat (1a) and its congeners were incorporated into oxophthalazineacetic acid replacements, including indazole, pyridazinone, and pyridopyridazinone with a pendant acetic acid moiety. Potent aldose reductase inhibition activity among resulting compounds is as widespread as it
George Kokotos et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(14), 3615-3628 (2004-06-25)
The Group IVA cytosolic phospholipase A(2) (GIVA PLA(2)) is a particularly attractive target for drug development because it is the rate-limiting provider of proinflammatory mediators. We previously reported the discovery of novel 2-oxoamides that inhibit GIVA PLA(2) [Kokotos, G.; et
The Journal of Organic Chemistry, 57, 2922-2922 (1992)
Tetrahedron Letters, 35, 4809-4809 (1994)
Fritz Sieber et al.
Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements, 180(3-4), 647-657 (2006-02-24)
Elemental selenium generated by the photobleaching of selenomerocyanine dyes forms conjugates with serum albumin and serum lipoproteins that are toxic to leukemia and selected solid tumor cells but well tolerated by normal CD34-positive hematopoietic stem and progenitor cells. Serum albumin

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással