Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

280933

Sigma-Aldrich

(Triphenylphosphoranylidene)acetaldehyde

95%

Szinonimák:

(Formylmethylene)triphenylphosphorane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
HCOCH=P(C6H5)3
CAS-szám:
2136-75-6
Molekulatömeg:
304.32
Beilstein:
523797
EC-szám:
218-375-6
MDL-szám:
MFCD00006994
UNSPSC kód:
12352114
PubChem Substance ID:
24856960
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
95%

Minőségi szint

200

Teszt

95%

Forma

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: C-C Bond Formation

mp

185-188 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde
phosphine

SMILES string

[H]C(=O)C=P(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H17OP/c21-16-17-22(18-10-4-1-5-11-18,19-12-6-2-7-13-19)20-14-8-3-9-15-20/h1-17H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CQCAYWAIRTVXIY-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Wittig reagent for the conversion of aldehydes and ketones to two-carbon homologated, α,β-unsaturated carbonyl compounds.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCH9608
BCCB5568
BCBQ5529V
BCBJ3887V
BCBC7182V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jian Wang et al.
Organic letters, 9(18), 3703-3706 (2007-08-19)
The first total synthesis of (-)-aplysiallene has been completed in 16 steps and features a key sequential Mukaiyama aerobic oxidative cyclization to prepare the fused bis-THF core. The original stereochemical assignment has been revised as shown.
Tohru Nagamitsu et al.
The Journal of organic chemistry, 72(8), 2744-2756 (2007-03-16)
The total synthesis of borrelidin has been achieved. The best feature of our synthetic route is macrocyclization at C11-C12 for the construction of an 18-membered ring after esterification between two segments. A detailed examination of the macrocyclization led us to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással