Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

362700

Sigma-Aldrich

B-Chlorocatecholborane

97%

Szinonimák:

2-Chloro-1,3,2-benzodioxaborole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H4BClO2
CAS-szám:
55718-76-8
Molekulatömeg:
154.36
Beilstein:
2093985
MDL-szám:
MFCD00043395
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
24862330
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

form

solid

mp

56-58 °C (lit.)

SMILES string

Clb1oc2ccccc2o1

InChI

1S/C6H4BClO2/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AZYGEWXDKHFOKB-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

B-Chlorocatecholborane is a boron reagent and a Lewis acid, known to facilitate the borylative cyclization of alkynes to yield the borylated heterocycles. It is also used in the preparation of lactones, and thiophenes.

Alkalmazás

B-Chlorocatecholborane can be used:
  • To prepare 2-arachidonoylglycerol by acetal cleavage of cis-arachidonoylbenzylidene glycerol.
  • To prepare metal boryl complexes (Rh and Ir complexes) through oxidative addition.
  • To remove the trityl group in one of the key steps for the synthesis of (−)-dictyostatin.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H228,H314,H335

Veszélyességi osztályok

Flam. Sol. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

EUH014

Tárolási osztály kódja

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

140.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

60 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBL6705
SHBH2286V
SHBB8189V
85096DJ
02117ED

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Chao Gao et al.
The Journal of organic chemistry, 85(16), 10350-10368 (2020-07-17)
In contrast to previously reported borylative heterocyclization methods, a reaction here proceeds without air-free techniques to access synthetically useful borylated thiophenes, benzothiophenes, and isocoumarins. A comparison of stability/decomposition rates in air of several catecholboronic ester (Bcat) compounds derived from different
Synthesis and biological evaluation of (−)-dictyostatin and stereoisomers
Shin Y, et al.
Tetrahedron, 63(35), 8537-8562 (2007)
Tetrahedron Letters, 26, 1411-1411 (1985)
Kang Yuan et al.
Organic letters, 19(6), 1462-1465 (2017-03-08)
We report here a facile B(C6F5)3 catalyzed trans-aminoboration of internal alkynes, furnishing 3-position borylated indoles at ambient temperature. This reaction proceeds with the breaking of a B-N bond and the formation of N-C and B-C bonds to produce indole and
Mild acetal cleavage using B-chlorocatecholborane in the synthesis of rearrangement-sensitive 2-arachidonoylglycerol
Roche MJ, et al.
Tetrahedron Letters, 53(30), 3825-3827 (2012)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással