Ugrás a tartalomra
Merck

357804

Sigma-Aldrich

4′-Iodoacetophenone

≥97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
IC6H4COCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
246.05
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥97%

mp

82-84 °C (lit.)

funkcionális csoport

iodo
ketone

SMILES string

CC(C1=CC=C(I)C=C1)=O

InChI

1S/C8H7IO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-5H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JZJWCDQGIPQBAO-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Pd(0)-catalyzed cross coupling reaction of 4′-iodoacetophenone with siloxane has been reported. Heck-Mizoroki reactions of 4′-iodoacetophenone with styrene catalyzed by Pd nanoparticles in the flow reactor has been reported.

Alkalmazás

4′-Iodoacetophenone may be used as substrate for the palladium-catalyzed coupling reactions. It may be used in the synthesis of quinoline-based potential anticancer agents.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Klaas Mennecke et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 5, 21-21 (2009-07-11)
The preparation of monolithic polyionic supports which serve as efficient heterogeneous supports for palladium(0) nanoparticles is described. These functionalized polymers were incorporated inside a flow reactor and employed in Suzuki-Miyaura and Heck cross couplings under continuous flow conditions.
S E Denmark et al.
Organic letters, 3(11), 1749-1752 (2001-06-19)
A sequential ring-closing metathesis/silicon-assisted cross-coupling sequence has been developed. Alkenyldimethylsilyl ethers of omega-unsaturated alcohols undergo facile ring closure with Schrock's catalyst to afford five-, six-, and seven-membered cycloalkenylsiloxanes bearing substituents on both alkenyl carbons. These siloxanes were highly effective coupling
G J Atwell et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(2), 396-401 (1989-02-01)
A series of phenyl-substituted derivatives of the "minimal" DNA-intercalating agent N-[2-(dimethylamino)-ethyl]-2-phenylquinoline-8-carboxamide (1) have been synthesized and evaluated for in vivo antitumor activity, in a continuing search for active compounds of this class with the lowest possible DNA association constants. Substitution
Chemistry Letters (Jpn), 2049-2049 (1989)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással