Ugrás a tartalomra
Merck

328103

Sigma-Aldrich

3′-Hydroxyacetophenone

≥99%

Szinonimák:

1-(3-Hydroxyphenyl)ethanone, 3-Acetylphenol, 3-Hydroxyphenylethanone, m-Hydroxyacetophenone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
HOC6H4COCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
136.15
Beilstein:
2040676
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥99%

bp

296 °C (lit.)

mp

90-95 °C (lit.)

sűrűség

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ketone

SMILES string

CC(=O)c1cccc(O)c1

InChI

1S/C8H8O2/c1-6(9)7-3-2-4-8(10)5-7/h2-5,10H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LUJMEECXHPYQOF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

3′-Hydroxyacetophenone is an hydroxy-substituted alkyl phenyl ketone.

Alkalmazás

3′-Hydroxyacetophenone was used in synthesis of enantiopure (-)-rivastigmine. It was also used in preparation of building block for synthesis of dendritic compounds.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

247.3 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

119.6 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Kiwon Han et al.
The Journal of organic chemistry, 75(9), 3105-3108 (2010-03-30)
A practical and efficient procedure for the synthesis of rivastigmine was developed. This procedure includes dynamic kinetic resolution using a polymer-bound ruthenium complex and a lipase in combination as a key step. Enantiopure (-)-rivastigmine was obtained from commercially available 3'-hydroxyacetophenone
Katharine Moore Tibbetts et al.
The journal of physical chemistry. A, 118(37), 8170-8176 (2014-03-01)
The hydroxy-substituted alkyl phenyl ketones 2'-, 3'- and 4'- (ortho, meta, and para) hydroxyacetophenone were excited in the strong-field regime with wavelengths ranging from 1200-1500 nm to produce the respective radical cations. For 2'- and 3'-hydroxyacetophenone, the parent molecular ion
Synthesis of polyester dendrimers and dendrons starting from Michael reaction of acrylates with 3-hydroxyacetophenone.
Hirayama Y, et a
Tetrahedron Letters, 46(6), 1027-1030 (2005)
Takashi Otani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(12), 3582-3584 (2008-05-31)
m-Acetylphenyl-beta-d-glucopyranosides and m-acetylphenyl-alpha/beta-d-mannopyranosides were synthesized by the Koenigs-Knorr, Mitsunobu, and Helferich reactions as key glycosylation reactions, respectively. Their spectroscopic properties and antioxidative activities were characterized as potential ultraviolet B-ray absorbents.
Stefania Ferrari et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(1), 211-221 (2010-12-04)
Folate analogue inhibitors of Leishmania major pteridine reductase (PTR1) are potential antiparasitic drug candidates for combined therapy with dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors. To identify new molecules with specificity for PTR1, we carried out a virtual screening of the Available Chemicals

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással