317500

(1S,2R)-(+)-Norephedrine

98%

• Szinonimák: (1S,2R)-2-Amino-1-phenyl-1-propanol, erythro-α-(1-aminoethyl)benzyl alcohol, D-(+)-Norephedrine, Phenylpropanolamine
• Lineáris képlet: C₆H₅CH(OH)CH(CH₃)NH₂
• CAS-szám: 37577-28-9
• Molekulatömeg: 151.21
• Beilstein: 2802896
• MDL-szám: MFCD00064411
• UNSPSC kód: 12352116
• PubChem Substance ID: 24859081
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 200
• Teszt: 98%
• Forma: solid
• optikai aktivitás: [α]20/D +40°, c = 7 in 1 M HCl
• mp: 51-54 °C (lit.)
• funkcionális csoport: amine; hydroxyl; phenyl
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• SMILES string: C[C@@H](N)[C@@H](O)c1ccccc1
• InChI: 1S/C9H13NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9,11H,10H2,1H3/t7-,9-/m1/s1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: DLNKOYKMWOXYQA-VXNVDRBHSA-N

Leírás

Általános leírás

(1S,2R)-(+)-Norephedrine is an enantiomer of ephedrine mainly used as a chiral auxiliary for asymmetric synthesis.

Alkalmazás

(1S,2R)-(+)-Norephedrine may be used in the preparation of dendritic ligands, which on combining with Ru(II) complexes form efficient asymmetric transfer hydrogenation catalysts. It may also be used in the preparation of N-((1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)furan-2-carboxamide. This chiral amide can efficiently catalyze the enantioselective ethylation of aromatic and heteroaromatic aldehydes to secondary alcohols in the absence of titanium tetraisopropoxide as promotor.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H302,H315,H319,H335
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P261 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): 235.4 °F - closed cup
• Lobbanási pont (C): 113 °C - closed cup
• Egyéni védőeszköz: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves