Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

287636

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine

98%

Szinonimák:

(+)-Pseudoephedrine, (+)-ψ-Ephedrine, (1S,2S)-2-Methylamino-1-phenyl-1-propanol, d-Isoephedrine, d-Pseudoephedrine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H15NO
CAS-szám:
90-82-4
Molekulatömeg:
165.23
Beilstein:
2414132
EC-szám:
202-018-6
MDL-szám:
MFCD00064256
UNSPSC kód:
12352116
PubChem Substance ID:
24857282
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

Forma

solid

optikai aktivitás

[α]20/D +52°, c = 0.6 in ethanol

mp

118-120 °C

funkcionális csoport

amine
hydroxyl
phenyl

SMILES string

CN[C@@H](C)[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine, a natural enantiomer of ephedrine, is a decongestant commonly used in cold and allergy medicines.

Alkalmazás

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine condenses with N,N-diisopropyl-2-formyl-1-naphthamide to form the corresponding oxazolidine derivative as a single diasterisomer.
(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine may be used as a chiral auxillary in asymmetric synthesis of enantioenriched organic compounds. It may also be used to prepare a novel tertiary pseudo C2-symmetric 1,2-diamine, which facilitates the enantioselective addition of methyl lithium to imines with better yield.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Non-selective adrenergic agonist; decongestant

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0001451675
SLBX8035
SLBR0233V
SLBP0095V
1451675V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

(R,R)-(-)-Pseudoephedrine solution 1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

P-036

(R,R)-(-)-Pseudoephedrine solution

Pseudoephedrine hydrochloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1581005

Pseudoephedrine hydrochloride

Pseudoephenamine: a practical chiral auxiliary for asymmetric synthesis.
Marvin R Morales et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(19), 4568-4571 (2012-03-31)
Wayland Hsiao et al.
BJU international, 110(8), 1196-1200 (2012-01-12)
What's known on the subject? and What does the study add? Modern surgical techniques have allowed preservation of fertility in most patients after post-chemotherapy retroperitoneal lymph node dissection (PC-RPLND), but some patients still have infertility after surgery. We reviewed our
James K Cunningham et al.
Drug and alcohol dependence, 126(1-2), 55-64 (2012-05-18)
Clandestine laboratory operators commonly extract ephedrine and pseudoephedrine-precursor chemicals used to synthesize methamphetamine-from over-the-counter cold/allergy/sinus products. To prevent this activity, two states, Oregon in 07/2006 and Mississippi in 07/2010, implemented regulations classifying ephedrine and pseudoephedrine as Schedule III substances, making
Jillian M Hagel et al.
Trends in plant science, 17(7), 404-412 (2012-04-17)
Amphetamine analogs are produced by plants in the genus Ephedra and by Catha edulis, and include the widely used decongestants and appetite suppressants pseudoephedrine and ephedrine. A combination of yeast (Candida utilis or Saccharomyces cerevisiae) fermentation and subsequent chemical modification
A Antony Muthu Prabhu et al.
Journal of fluorescence, 22(6), 1461-1474 (2012-07-04)
The absorption and fluorescence spectra of labetalol and pseudoephedrine have been studied in different polarities of solvents and β-cyclodextrin (β-CD). The inclusion complexation with β-CD is investigated by UV-visible, steady state and time resolved fluorescence spectra and PM3 method. In
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással