Ugrás a tartalomra
Merck

292389

Sigma-Aldrich

2-Bromoheptane

technical grade

Szinonimák:

1-Methylhexyl bromide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3CH2CH2CH2CH2CHBrCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
179.10
Beilstein:
1731556
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

technical grade

Minőségi szint

törésmutató

n20/D 1.447 (lit.)

bp

64-66 °C/21 mmHg (lit.)

sűrűség

1.142 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

alkyl halide
bromo

SMILES string

CCCCCC(C)Br

InChI

1S/C7H15Br/c1-3-4-5-6-7(2)8/h7H,3-6H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HLAUCEOFCOXKNF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

2-Bromoheptane has been used in the preparation of:
  • racemic alcohol, 2-methylheptanol
  • glutathione (GSH) derivatives
  • GSH analog that contains tetrazole isostere (Tet-sHep)

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

129.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

54 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

J Boruwa et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(13), 3571-3574 (2004-06-05)
The absolute stereochemistry of the new antifungal and antibacterial antibiotic produced by Streptomyces sp.201 has been established by achieving the total synthesis of the product. A series of analogues have also been synthesized by changing the side chain and their
Danny Burg et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(12), 1579-1582 (2002-06-01)
Glutathione (GSH) conjugates inhibit enzymes that are involved in drug metabolism and drug resistance, but their cellular uptake is very low. To improve membrane-permeability, we synthesized a novel GSH-conjugate analogue with a tetrazole carboxylate isostere at the glycine position. Introduction

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással