Ugrás a tartalomra
Merck

290904

Sigma-Aldrich

Pentadecafluorooctanoyl chloride

97%

Szinonimák:

2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Pentadecafluorooctanoic acid chloride, Perfluorocaprylic chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CF3(CF2)6COCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
432.51
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
97%

Minőségi szint

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.3045 (lit.)

bp

129-130 °C/744 mmHg (lit.)

sűrűség

1.744 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(Cl)=O

InChI

1S/C8ClF15O/c9-1(25)2(10,11)3(12,13)4(14,15)5(16,17)6(18,19)7(20,21)8(22,23)24

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AQQBRCXWZZAFOK-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Pentadecafluorooctanoyl chloride can be used:
  • In the derivatization of poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PHEMA) via esterification for use as composite membranes.
  • In the fabrication of superhydrophobic cellulose surfaces.
  • As a reagent for the esterification of hydroxyl-functionalized gold nanocrystals.
  • As a reagent in the synthesis of fluorous derivatives of diaminocyclohexane which are used as ligands.

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Lact. - Repr. 1B - STOT RE 1

Célzott szervek

Liver

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Zamani E D Cele et al.
ACS omega, 5(46), 29657-29666 (2020-12-01)
Chitosan has become an established platform biopolymer with applications in biomedical engineering, nanomedicine, and the development of new materials with improved solubility, antimicrobial activity, and low toxicity. In this study, a series of chitosan derivatives were synthesized by conjugating various
Preparation of composite membranes by atom transfer radical polymerization initiated from a porous support
Balachandra AM, et al.
Journal of Membrane Science , 227(1-2), 1-14 (2003)
A facile one-pot synthesis of hydroxyl-functionalized gold polyhedrons by a surface regulating copolymer
Yoo CI, et al.
Chemistry of Materials, 21(5), 939-944 (2009)
Fluorous derivatives of (1R, 2R)-diaminocyclohexane as chiral ligands for metal-catalyzed asymmetric reactions
Bayardon J, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 16(13), 2319-2327 (2005)
Superhydrophobic bio-fibre surfaces via tailored grafting architecture
Nystrom, D, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 227(34), 3594-3596 (2006)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással