Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

A86406

Sigma-Aldrich

α-Angelica lactone

98%

Szinonimák:

alpha-Angelica lactone, 4-Hydroxy-3-pentenoic acid γ-lactone, 5-Methyl-2(3H)-furanone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H6O2
CAS-szám:
591-12-8
Molekulatömeg:
98.10
Beilstein:
108394
EC-szám:
209-701-8
MDL-szám:
MFCD00005375
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24891351
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.448 (lit.)

bp

55-56 °C/12 mmHg (lit.)

mp

13-17 °C (lit.)

sűrűség

1.092 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC1=CCC(=O)O1

InChI

1S/C5H6O2/c1-4-2-3-5(6)7-4/h2H,3H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QOTQFLOTGBBMEX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H317

Veszélyességi osztályok

Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

154.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

68 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKBH6614V
STBB9922V
STBB2448
S47014
S40699

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Y M Ioannou et al.
Cancer research, 42(4), 1199-1204 (1982-04-01)
The effects of alpha-angelica lactone (alpha-AL), butylated hydroxyanisole (BHA), and beta-naphthoflavone (beta-NF) on the amount of benzo(alpha)pyrene (BP) metabolite:DNA adducts formed in the forestomach, lung, and liver of ICR/Ha mice were investigated 48 hr after p.o. administration of BP. BP
Lin Zhou et al.
Organic letters, 13(12), 3056-3059 (2011-05-21)
A direct highly diastereo- and enantioselective asymmetric vinylogous Mannich-type (AVM) reaction of aldimines with nonactivated natural α-angelica lactone has been successfully developed. It was demonstrated that the nonactivated natural α-angelica lactone is a useful vinylogous nucleophile to give the chiral
W A Nijhoff et al.
Carcinogenesis, 16(3), 607-612 (1995-03-01)
The naturally occurring anticarcinogens flavone and alpha-angelicalactone incorporated separately and simultaneously in the diet at 0.5, 0.1, 0.05 and 0.01% w/w, were studied with respect to their effects on oesophageal, gastric, intestinal, colonic and hepatic (i) glutathione S-transferase (GST) enzyme
Xin Huang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(18), 2439-2441 (2012-01-24)
The first organocatalytic asymmetric assembly of Morita-Baylis-Hillman carbonates of isatins and α-angelica lactone has been studied, affording multifunctional products containing two valuable pharmacophores and vicinal quaternary chiral centers in high stereoselectivity (up to 92% ee, dr >95:5).
Hagai Tavori et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(15), 7504-7509 (2008-06-24)
Paraoxonase1 (PON1) is a HDL bound enzyme and many of the anti-atherogenic properties of HDL are attributed to PON1. The enzyme precise mechanism of protective action and its endogenous substrate remain elusive. PON1 hydrolyzes organophosphates, arylesters and lactones, whereas the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással