Ugrás a tartalomra
Merck

283134

Sigma-Aldrich

Hexamethyldisilathiane

synthesis grade

Szinonimák:

(TMS)2S, HMDS, Bis(trimethylsilyl) sulfide, NSC 252160

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3SiSSi(CH3)3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
178.44
Beilstein:
1698358
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

form

liquid

Minőségi szint

minőség

synthesis grade

törésmutató

n20/D 1.4586 (lit.)

bp

164 °C (lit.)

sűrűség

0.846 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C[Si](C)(C)S[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H18SSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h1-6H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RLECCBFNWDXKPK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Hexamethyldisilathiane may be used in the bis-O-demethylation of dimethoxy aromatic compounds.
It may also be used as a sulfur source in the following conversion:
  • Amides and lactams to their corresponding sulfur analogs.
  • Allyl alcohols to diallyl sulfides.
  • Transition metal halides to metal sulfides.
  • Aryl iodides to diaryl sulfides.

Piktogramok

FlameSkull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

73.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

23 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The use of hexamethyldisilathiane for the synthesis of transition metal sulfides.
Carmalt CJ
Polyhedron, 22(9), 1255-1262 (2003)
Direct synthesis of diallyl sulfides from allyl alcohols and hexamethyldisilathiane.
Tsay SC
Tetrahedron, 49(40), 8969-8976 (1993)
Conversion of amides and lactams to thioamides and thiolactams using hexamethyldisilathiane.
Smith DC
The Journal of Organic Chemistry, 59(2), 348-354 (1994)
Counterattack reagents sodium trimethylsilanethiolate and hexamethyldisilathiane in the bis-O-demethylation of aryl methyl ethers.
Hwu JR
The Journal of Organic Chemistry, 55(24), 5987-5991 (1990)
Copper-Catalyzed Production of Diaryl Sulfides Using Aryl Iodides and a Disilathiane.
Ogiwara Y
Synlett (2017)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással