Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

282286

Sigma-Aldrich

1,4-Diiodotetrafluorobenzene

98%

Szinonimák:

1,2,4,5-Tetrafluoro-3,6-diiodobenzene, 1,4-Diiodo-2,3,5,6-tetrafluorobenzene, 3,6-Diiodo-1,2,4,5-tetrafluorobenzene, Tetrafluoro-1,4-diiodobenzene, p-Diiodoperfluorobenzene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6F4I2
CAS-szám:
392-57-4
Molekulatömeg:
401.87
EC-szám:
206-877-8
MDL-szám:
MFCD00001055
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24857035
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

mp

108-110 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro
iodo

SMILES string

Fc1c(F)c(I)c(F)c(F)c1I

InChI

1S/C6F4I2/c7-1-2(8)6(12)4(10)3(9)5(1)11

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VIXRAZODEODOJF-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Általános leírás

1,4-Diiodotetrafluorobenzene forms trimeric complexes as new, halogen-bonded mesogens with two molecules of alkoxystilbazole. The electron density study of the halogen-bonded complex of 4,4′-dipyridyl-N,N′-dioxide with 1,4-diiodotetrafluorobenzene at 90K has been reported.

1,4-Diiodotetrafluorobenzene is a ditopic perfluorinated iodobenzene used for cocrystallization of halopyridinium salts.

Alkalmazás

1,4-Diiodotetrafluorobenzene has been used as the halogen bonding donor during the preparation of phosphorescent cocrystal with polycyclic aromatic hydrocarbons.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0582
SDBB0422
STBL1028
STBK2940
STBJ6827

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mesogenic, trimeric, halogen-bonded complexes from alkoxystilbazoles and 1, 4-diiodotetrafluorobenzene.
<BIG>Bruce DW, et al. </BIG>
New. J. Chem., 32(3), 477-482 (2008)
Halogen and hydrogen bond motifs in ionic cocrystals derived from 3-halopyridinium halogenides and perfluorinated iodobenzenes
Lidija P et al.
Crystal Growth & Design, 21, 6044-6050 (2021)
Jay Quentin et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(4) (2020-02-23)
The halogen-bond (X-bond) donors 1,3- and 1,4-diiodotetrafluorobenzene (1,3-di-I-tFb and 1,4-di-I-tFb, respectively) form cocrystals with trans-1,2-bis(2-pyridyl)ethylene (2,2'-bpe) assembled by N···I X-bonds. In each cocrystal, 2(1,3-di-I-tFb)·2(2,2'-bpe) and (1,4-di-I-tFb)·(2,2'-bpe), the donor molecules support the C=C bonds of 2,2'-bpe to undergo an intermolecular [2+2]
Jiehao Fu et al.
iScience, 23(3), 100965-100965 (2020-03-22)
Here we introduce a σ-hole-containing volatile solid additive, 1, 4-diiodotetrafluorobenzene (A3), in PM6:Y6-based OSCs. Aside from the appropriate volatility of A3 additive, the synergetic halogen interactions between A3 and photoactive matrix contribute to more condensed and ordered molecular arrangement in
Phosphorescent co-crystal assembled by 1, 4-diiodotetrafluorobenzene with carbazole based on C-Ip halogen bonding.
<BIG>Gao HY, et al. </BIG>
Journal of Materials Chemistry, 22(12), 5336-5343 (2012)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással