Ugrás a tartalomra
Merck

220868

Sigma-Aldrich

1-Acetoxy-1,3-butadiene

mixture of cis and trans

Szinonimák:

1,3-Butadienyl acetate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH2=CHCH=CHOCOCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
112.13
Beilstein:
1743394
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid

gőznyomás

40 mmHg ( 60 °C)

Minőségi szint

Forma

liquid

tartalmaz

0.1% p-tert-butylcatechol as stabilizer

törésmutató

n20/D 1.469 (lit.)

bp

60-61 °C/40 mmHg (lit.)

sűrűség

0.945 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(=O)O\C=C\C=C

InChI

1S/C6H8O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NMQQBXHZBNUXGJ-SNAWJCMRSA-N

Általános leírás

1-Acetoxy-1,3-butadiene (1-ABD) can be generated by potassium or sodium acetate catalyzed reaction between crotonaldehyde and acetic anhydride. The product is a mixture of cis and trans forms, that has been confirmed by its physical properties and IR spectra. It is reported to be formed as a major product during the acetoxylation of 1,3-butadiene (BD) in gas-phase in the presence of Pd-KOAc (palladium-potassium acetate) catalyst. 1-ABD participates as 2Π or 4Π diene in cycloaddition reactions. Enantioselective Diels Alder reaction of 2-methoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone with 1-ABD in the presence of molecular sieves (mesh size:4Å) has been reported.

Alkalmazás

1-Acetoxy-1,3-butadiene was used as diene in the following reactions:
  • Diels-Alder reaction with ortho-carbazolequinones to yield benzocarbazolequinone.
  • Diels-Alder reaction with diethyl ketovinylphosphonate, with and without Lewis acid assistance.
  • Diels-Alder reaction with methyl acrylate to yield racemic forms of 2-hydroxy-3-cyclohexenecarboxylic acid.

It was used for the reaction with dienophiles such as maleimides, a juglone, a butyne-1,4-dione and methyl 2-(4-methylphenyl)-2H-azirine-3-carboxylate and during visible light photocatalysis. It was also used as reactant during intermolecular oxa-Pictet-Spengler cyclization.

Piktogramok

FlameSkull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

91.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

33 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Shishi Lin et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(48), 19350-19353 (2011-10-29)
Ruthenium(II) polypyridyl complexes promote the efficient radical cation Diels-Alder cycloaddition of electron-rich dienophiles upon irradiation with visible light. These reactions enable facile [4 + 2] cycloadditions that would be electronically mismatched under thermal conditions. Key to the success of this
Cis and trans 1-acetoxy-1, 3-butadiene: physical and chemical properties, infrared and ultraviolet spectra.
Georgieff KK and Dupre A.
Canadian Journal of Chemistry, 38(7), 1070-1075 (1960)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 7146-7146 (1993)
Synthesis and absolute configuration of the isomers of homoisocitric acid (1-hydroxy-1,2,4-butanetricarboxylic acid) and the stereochemistry of lysine biosynthesis.
K Chilina et al.
Biochemistry, 8(7), 2846-2855 (1969-07-01)
Methyl 2-(4-methylphenyl)-2H-azirine-3-carboxylate as dienophile in hetero-Diels-Alder cycloaddition: a DFT approach
P. Sharma, et al.
Letters in Organic Chemistry, 8, 132-137 (2011)

Cikkek

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. It is also referred to as a cycloaddition.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással