Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

695904

Sigma-Aldrich

1,3-Butadiene solution

15 wt. % in hexane

Szinonimák:

Bivinyl, Vinylethylene, alpha,gamma-Butadiene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H6
CAS-szám:
106-99-0
Molekulatömeg:
54.09
MDL-szám:
MFCD00008659
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
329761784
NACRES:
NA.22

form

liquid

Minőségi szint

100

koncentráció

15 wt. % in hexane

törésmutató

n20/D 1.376

sűrűség

0.682 g/mL at 25 °C

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C=CC=C

InChI

1S/C4H6/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

1,3-Butadiene can be used as a monomer to synthesize polybutadiene with one hydroxy end group and other silyl hydroxy-protecting end group, a precursor for two-step synthesis of hydroxyl-terminated polybutadiene (HTPB).

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system, Nervous system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

-105.0 °F

Lobbanási pont (C)

-76.11 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV5485
MKCT3845
MKCN1917
MKCM5562
MKCL8245

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of hydroxyl-terminated polybutadiene bearing pendant carboxyl groups by combination of anionic polymerization and blue light photocatalytic thiol-ene reaction and its pH-triggered self-assemble behavior.
Zhang W, et al.
Reactive and Functional Polymers, 127, 161-167 (2018)
Xin Min et al.
Royal Society open science, 5(5), 180156-180156 (2018-06-13)
A novel alkyl lithium-based initiator with relatively large steric hindrance, tert-butyldimethylsiloxydimethylpropyl lithium (TBDMSODPrLi), was designed and synthesized. By using TBDMSODPrLi, hydroxyl-terminated polybutadiene (HTPB) was prepared via anionic polymerization. The macromolecular structure of HTPB was characterized and verified by FTIR and
Masato Ohashi et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(45), 18018-18021 (2011-10-19)
Pyridines, which comprise one of the most important classes of the six-membered heterocyclic compounds, are widely distributed in nature, and the transition-metal-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition reaction of two alkynes and a nitrile is one of the most
Matthew S McCammant et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(11), 4167-4170 (2013-03-12)
A palladium-catalyzed 1,4-addition across the commodity chemical 1,3-butadiene to afford skipped polyene products is reported. Through a palladium σ → π → σ allyl isomerization, two new carbon-carbon bonds are formed with high regioselectivity and trans stereoselectivity of the newly
Dewakar Sangaraju et al.
Analytical chemistry, 84(3), 1732-1739 (2012-01-10)
1,3-Butadiene (BD) is an important industrial chemical and a common environmental pollutant present in urban air. BD is classified as a human carcinogen based on epidemiological evidence for an increased incidence of leukemia in workers occupationally exposed to BD and
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással