Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
IC6H4CHO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
232.02
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
96%
mp
78-82 °C (lit.)
funkcionális csoport
aldehyde
iodo
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
Ic1ccc(C=O)cc1
InChI
1S/C7H5IO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-5H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
NIEBHDXUIJSHSL-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Általános leírás
4-Iodobenzaldehyde participates in Suzuki–Miyaura coupling reaction to produce Metal–Organic Framework catalyst.
Alkalmazás
4-Iodobenzaldehyde has been used in the preparation of:
- benzaldimine monolayers
- 4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzaldehyde
- 5,15-dimesityl-10-(3-[2-(trimethylsilyl)ethynyi]phenyl}-20-(4-iodophenyl)porphyrin
- 5,15-dimesityl-10-[3,5-bis{2-[4-(N,N′-difluoroboryl-1,9-dimethyidipyrrin-5-yl)-phenyl]ethynyl}phenyl]-20-(4-iodophenyl)porphyrin, multipigment building block
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Selective cleavage of the carbon-halide bond in substituted benzaldimine monolayers by synchrotron soft X-ray: Anomalously large cleavage rate of the carbon-bromide bond.
Moon JH, et al.
Langmuir, 16(6), 2981-2984 (2000)
Trans-Substituted porphyrin building blocks bearing iodo and ethynyl groups for applications in bioorganic and materials chemistry.
Ravikanth M, et al.
Tetrahedron, 54(27), 7721-7734 (1998)
Amino-Induced 2D Cu-Based Metal--Organic Framework as an Efficient Heterogeneous Catalyst for Aerobic Oxidation of Olefins
Tang J, et al.
Chemistry?A European Journal , 26, 4333-4340 (2020)
Umar Ali Dar et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 240, 118570-118570 (2020-06-27)
The current study determines optical and fluorescence response of halogen substituted series of meso‑tetrakis‑(4‑halophenyl) porphyrin; H2TXPP (Halo = F, Cl, Br, I) dye in tetrahydrofuran; THF and THF-water system at changing pH in relationship with changing medium of allure. Effects produced
Abel T Demissie et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(27), 8819-8828 (2015-06-23)
We report the systematic characterization of anisotropic, π-conjugated oligophenyleneimine (OPI) films synthesized using stepwise imine condensation, or "click" chemistry. Film synthesis began with a self-assembled monolayer (SAM) of 4-formylthiophenol or 4-aminothiophenol on Au, followed by repetitive, alternate addition of terephthalaldehyde
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással