Ugrás a tartalomra
Merck

22110

Sigma-Aldrich

(+)-Catechin hydrate

≥96.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Szinonimák:

(+)-Cyanidol-3, (2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H14O6 · xH2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
290.27 (anhydrous basis)
Beilstein:
3595244
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Teszt

≥96.0% (sum of enantiomers, HPLC)

form

powder

optikai aktivitás

[α]/D +26±2°, c = 1 in H2O

szennyeződések

≤8% water

mp

175-177 °C (anhydrous) (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H]O[H].O[C@H]1Cc2c(O)cc(O)cc2O[C@@H]1c3ccc(O)c(O)c3

InChI

1S/C15H14O6.H2O/c16-8-4-11(18)9-6-13(20)15(21-14(9)5-8)7-1-2-10(17)12(19)3-7;/h1-5,13,15-20H,6H2;1H2/t13-,15+;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OFUMQWOJBVNKLR-NQQJLSKUSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Catechin hydrate is a polyphenolic flavonoid that exhibits antioxidant properties. It is commonly found in green tea, grape seeds, and bark of few trees like acacia and mahogany.

Alkalmazás

(+)-Catechin hydrate can be used:
  • As an inhibitor of steel corrosion in hydrochloric acid solution.
  • As a model compound in the study of antimicrobial activities of flavonoids on Escherichia coli.
  • As a starting material for the synthesis of catechin glucosides of biological importance.

Vigyázat

loses water of hydration during storage

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Antimicrobial mechanism of flavonoids against Escherichia coli ATCC 25922 by model membrane study
He M, et al.
Applied Surface Science, 305(5), 515-521 (2014)
Catechin hydrate inhibits proliferation and mediates apoptosis of SiHa human cervical cancer cells
Al-Hazzani AA and Alshatwi AA
Food And Chemical Toxicology, 49(12), 3281-3286 (2011)
Catechin glucosides: occurrence, synthesis, and stability
Raab T, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 58(4), 2138-2149 (2010)
Electrochemical, thermodynamic and adsorption studies of (+)-catechin hydrate as natural mild steel corrosion inhibitor in 1 M HCl
Hussin MH and Kassim MJ
International Journal of Electrochemical Science, 6(5), 1396-1414 (2011)
Duckgue Lee et al.
International journal of molecular sciences, 20(24) (2019-12-19)
Endoplasmic reticulum (ER) stress is known to influence various cellular functions, including cell cycle progression. Although it is well known how ER stress inhibits cell cycle progression at the G1 phase, the molecular mechanism underlying how ER stress induces G2/M

Cikkek

Antioxidants protect biological systems from oxidative damage produced by oxygen-containing free radicals and from redoxactive transition metal ions such as iron, copper, and cadmium.

Protocols

Protocol for HPLC Analysis of Flavonoids on Ascentis® RP-Amide

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással