Ugrás a tartalomra
Merck

213381

Sigma-Aldrich

Nicotinoyl chloride hydrochloride

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H4ClNO · HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
178.02
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

form

powder

mp

151-157 °C (lit.)

funkcionális csoport

acyl chloride

SMILES string

Cl[H].ClC(=O)c1cccnc1

InChI

1S/C6H4ClNO.ClH/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5;/h1-4H;1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MSYBLBLAMDYKKZ-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Nicotinoyl chloride hydrochloride was used in the preparation of :
  • 1-[5-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-2-fluoro-3-O-(3-pyridylcarbonyl)-β-D-ribofuranosyl]uracil
  • 7,16-dinicotinoylated and/or 7,16-diisonicotinoylated compounds via reaction with tetraaza[14]annulene and its complexes
  • bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene derivatives

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of bis(ethylenedithio) tetrathiafulvalene derivatives with metal ion ligating centres.
Griffiths J-P, et al.
Tetrahedron Letters, 44(15), 31327-31331 (2003)
Shuang Li et al.
Journal of the mechanical behavior of biomedical materials, 102, 103521-103521 (2019-12-27)
In this research, a bio-based monomer 1,3-bis(methacryloyloxy)propyl-carbonyl- hexylpyridinium bromide (QANMA) that derived from niacin was synthesized and incorporated into Bisphenol A glycidyl methacrylate (Bis-GMA)/triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) (50 wt/50 wt) with a series of mass fraction as antibacterial agent. The double bond
Wenqiang Tan et al.
Carbohydrate polymers, 157, 236-243 (2016-12-19)
Based on cuprous-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC), starch derivative bearing 1,2,3-triazole and pyridine (II) was prepared and subsequently followed by alkylation with iodomethane to synthesize starch derivative bearing 1,2,3-triazolium and pyridinium (III). The antifungal activities of starch derivatives against Colletotrichum lagenarium
K W Morin et al.
Carbohydrate research, 249(1), 109-116 (1993-10-18)
1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-ribofuranosyl-(E)-5-(2-iodovinyl)uracil (IVFRU) was coupled to a dihydropyridine <---> pyridinium salt redox chemical-delivery system (CDS) via a cleavable sugar-ester linkage as a site-directed approach to increase diffusion of the parent nucleoside into the central nervous system. Treatment of 1-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)uracil with Bu(t)Me(2)SiCl
Synthesis and characterization of 7, 16-dinicotinoyl-and 7, 16-diisonico-tinoyltetraaza [14] annulene and their nickel (II) and copper (II) complexes.
Sakata K and Itoh M.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 29(4), 921-926 (1992)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással