Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
107425
Nicotinic hydrazide
97%
Szinonimák:
Nicotinic acid hydrazide
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H7N3O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
137.14
Beilstein:
119299
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
mp
159-161 °C (lit.)
oldhatóság
H2O: soluble 50 mg/mL
funkcionális csoport
amine
hydrazine
SMILES string
NNC(=O)c1cccnc1
InChI
1S/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,7H2,(H,9,10)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
KFUSANSHCADHNJ-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Általános leírás
Nicotinic hydrazide is a heterocyclic compound that can be used to synthesize Schiff bases.
Alkalmazás
Nicotinic hydrazide was used in hydrazone library formation. It was used to study the oxidation of isonicotinic acid hydrazide (isoniazid) by horseradish peroxidase.
Biokémiai/fiziológiai hatások
Nicotinic hydrazide is an inhibitor of peroxidase enzyme. It forms solid metal complexes having strong biological activity.
Elkészítési megjegyzés
Nicotinic hydrazide dissolves in water at a concentration of 50 mg/ml to form a clear, colourless solution.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
V Goral et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(4), 1347-1352 (2001-02-15)
Dynamic combinatorial libraries are mixtures of compounds that exist in a dynamic equilibrium and can be driven to compositional self adaptation via selective binding of a specific assembly of certain components to a molecular target. We present here an extension
Nives Galić et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 107, 263-270 (2013-02-26)
Structural forms of aroylhydrazones derived from nicotinic acid hydrazide have been studied in the solid state by FT-IR spectroscopy and in solution by NMR, UV-Vis and ATR spectroscopy. The studied compounds were N'-benzylidene-3-pyridinecarbohydrazide (1), N'-(2,4-dihydroxyphenylmethylidene)-3-pyridinecarbohydrazide (2), N'-(5-chloro-2-hydroxyphenylmethylidene)-3-pyridinecarbohydrazide (3), and N'-(3,5-dichloro-2-hydroxymethoxyphenylmethylidene)-3-pyridinecarbohydrazide
H A Shoeb et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 27(3), 399-403 (1985-03-01)
Oxidation of isonicotinic acid hydrazide (isoniazid) by horseradish peroxidase at the expense of H2O2 yielded reactive species which were able to reduce nitroblue tetrazolium and bleach p-nitrosodimethylaniline. Nicotinic acid hydrazide oxidation did not cause these effects. At slightly alkaline pH
Thermo-chemical behavior of solid nicotinic hydrazide metal complexes in correlation with their stoichiometry.
Sekkina MM and El-Azm MG.
Thermochimica Acta, 77(1), 211-218 (1984)
Synthesis, spectroscopic characterization, and crystal structures of Schiff bases derived from nicotinic hydrazide
Diouf F, et al.
IOSR journal of applied chemistry, 1 serie II (2022)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással