Ugrás a tartalomra
Merck

528102

Sigma-Aldrich

6-Chloronicotinoyl chloride

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H3Cl2NO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
176.00
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

mp

48-51 °C (lit.)

funkcionális csoport

acyl chloride
chloro

SMILES string

ClC(=O)c1ccc(Cl)nc1

InChI

1S/C6H3Cl2NO/c7-5-2-1-4(3-9-5)6(8)10/h1-3H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FMEBIWNKYZUWFV-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

6-Chloronicotinoyl chloride undergoes esterification reaction with diethylene glycol and pentaethylene glycol.

Alkalmazás

6-Chloronicotinoyl chloride may be used to synthesize:
  • [3H]imidacloprid (a candidate radioligand)
  • [3H]acetamiprid
  • N,N′-(1,4-phenylene)bis(6-(4-aminophenoxy) nicotinamide)
  • 3-acetyl-6-chloropyridine
  • 1,3-dipropyl-8(6-chloro-3-pyridyl)xanthine

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

230.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

110 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Preparation of thermally stable, low dielectric constant, pyridine-based polyimide and related nanofoams.
Aram E and Mehdipour-Ataei S.
Journal of Applied Polymer Science, 128(6), 4387-4394 (2013)
[6-chloro-3-pyridylmethyl-3H] neonicotinoids as high-affinity radioligands for the nicotinic acetylcholine receptor: Preparation using NaB3H4 and LiB3H4.
Latli B, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 38(11)971-978, 971-978 (1996)
P J Scammells et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(17), 2704-2712 (1994-08-19)
This report describes the synthesis of 29 xanthines containing a chemoreactive chloroaryl, beta-chloroethylamino, alpha,beta-unsaturated carbonyl, bromoacetyl, 3-(fluorosulfonyl)benzoyl, or 4-(fluorosulfonyl)benzoyl group as part of an exocyclic 1-, 3-, or 8-substituent. The xanthines inhibited the binding of [3H]-8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine ([3H]CPX) to the A1
[3H] imidacloprid: Synthesis of a candidate radioligand for the nicotinic acetylcholine receptor.
Latli B and Casida JE.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 31(8), 609-613 (1992)
Nicotinic acid crown ethers. Synthesis and structural characterization of polyethereal macrocyclic lactones from 6-chloronicotinic acid.
Newkome GR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45(26), 5423-5425 (1980)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással