Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
Méret kiválasztása
1 G
20 700,00 Ft
10 G
110 000,00 Ft
20 700,00 Ft
Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Összes fotó(1)
Méret kiválasztása
Nézet módosítása
1 G
20 700,00 Ft
10 G
110 000,00 Ft
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H10N2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
158.20
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
20 700,00 Ft
Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥98%
Forma
solid
mp
96-98 °C (lit.)
SMILES string
Nc1ccccc1-n2cccc2
InChI
1S/C10H10N2/c11-9-5-1-2-6-10(9)12-7-3-4-8-12/h1-8H,11H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
GDMZHPUPLWQIBD-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
1-(2-Aminophenyl)pyrrole participates in Pt(IV)-catalyzed hydroamination triggered cyclization reaction to yield fused pyrrolo [1,2-a] quinoxalines[1]. It reacts with aromatic or heteroaromatic aldehydes in ethanol and catalytic amounts of acetic acid to yield 4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxalines[2]. Thin films of poly(1-(2-aminophenyl)pyrrole) has been prepared via oxidative electropolymerization[3].
Alkalmazás
1-(2-Aminophenyl)pyrrole was used in the synthesis of 4-substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives[4].
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
![Potassium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate Selectophore™](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/631/130/b5486f44-2e69-40d0-902f-dd71894a6add/640/b5486f44-2e69-40d0-902f-dd71894a6add.png)
Jean Guillon et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(1), 194-210 (2006-10-20)
An original series of 4-substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives, new structural analogues of Galipea species quinoline alkaloids, was synthesized from various substituted 2-nitroanilines via multistep heterocyclizations and tested for in vitro antiparasitic activity upon Leishmania amazonensis and Leishmania infantum strains. Structure-activity relationships
Photoelectrochemical studies on poly [1-(2-aminophenyl) pyrrole]-Creation of a photoactive inorganic-organic semiconductor interface (IOI).
Kasem KK, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 87(8), 1109-1116 (2009)
Nitin T Patil et al.
The Journal of organic chemistry, 75(10), 3371-3380 (2010-04-16)
A PtCl(4)-catalyzed hydroamination-triggered cyclization strategy to access biologically interesting N-containing heterocycles such as pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, indolo[1,2-a]quinoxalines, and indolo[3,2-c]quinolines is described. The reaction makes use of aminoaromatics such as 1-(2-aminophenyl)pyrroles, N-(2-aminophenyl)indoles, 2-(2-aminophenyl)indoles, and alkynes having a tethered hydroxyl group. Mechanistically, the reaction
A Versatile Synthesis of 4, 5-Dihydropyrrolo [1, 2-a] quinoxalines.
Abonia R, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 38(3), 671-674 (2001)
Active Filters
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással
