Ugrás a tartalomra
Merck

131474

Sigma-Aldrich

1-Phenylpyrrole

99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H9N
CAS-szám:
Molekulatömeg:
143.19
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

form

solid

bp

234 °C (lit.)

mp

58-60 °C (lit.)

SMILES string

c1ccc(cc1)-n2cccc2

InChI

1S/C10H9N/c1-2-6-10(7-3-1)11-8-4-5-9-11/h1-9H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GEZGAZKEOUKLBR-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

1-Phenylpyrrole inhibited cytochrome P-450 dependant monooxygenase activity in microsomes from rat liver.

Alkalmazás

1-Phenylpyrrole was used to study the half-wave potentials of the aqueous redox couples and the oxidation potentials of the monomers in 1,2-dichloroethane.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

T Viswanathan et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(7), 822-830 (1981-07-01)
The inhibitions of cytochrome P-450 dependent monooxygenase activity in microsomes from rat liver by 1-phenylpyrrole, 1-(2-isopropylphenyl)pyrrole, 4(5)-phenylimidazole, and 1-(2-isopropylphenyl)imidazole have been compared. The results establish that the presence of an imidazole N-3 nitrogen substituent is not required to inhibit the
Formation of oligomers of methyl-and phenyl-pyrrole at an electrified liquid/liquid interface.
Chemical Communications (Cambridge, England), 19, 2163-2164 (1998)
Kangmin Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(15), 6279-6291 (2019-03-28)
Amine-peroxide redox polymerization (APRP) has been highly prevalent in industrial and medical applications since the 1950s, yet the initiation mechanism of this radical polymerization process is poorly understood so that innovations in the field are largely empirically driven and incremental.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással