Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

C116807

Sigma-Aldrich

Cyclopropanecarbonyl chloride

98%

Szinonimák:

Cyclopropanecarboxylic acid chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
C3H5COCl
CAS-szám:
4023-34-1
Molekulatömeg:
104.53
Beilstein:
471286
EC-szám:
223-684-4
MDL-szám:
MFCD00001277
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24892371
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.452 (lit.)

bp

119 °C (lit.)

sűrűség

1.152 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ClC(=O)C1CC1

InChI

1S/C4H5ClO/c5-4(6)3-1-2-3/h3H,1-2H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZOOSILUVXHVRJE-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Cyclopropanecarbonyl chloride can be used as an alkylating reagent in the preparation of some chemical building blocks such as formylcyclopropane, cyclopropanecarboxylic acid hydrazide, bis(cyclopropylcarbonyl) peroxide, 1-cyclopropanecarboxamide, 2-cyclopropylcarbonylcyclohexane-1,3-diones and cyclopropyl analog of triazolopiperazine-amides.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H301,H314

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL1806
STBK6838
STBK8876
STBK2493
STBC7995V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Enzyme inhibition potency enhancement by active site metal chelating and hydrogen bonding induced conformation-restricted cyclopropanecarbonyl derivatives
Kuo P-Y, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 16(23), 6024-6027 (2006)
Preparation of Pivaloyl Hydrazide in Water: (Propanoic acid, 2, 2-dimethyl-, hydrazide)
Li Bryan, et al.
Organic Syntheses, 81(23), 254-261 (2003)
Palladium (II)-catalyzed highly enantioselective C-H arylation of cyclopropylmethylamines
Chan Kelvin SL, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(5), 2042-2046 (2015)
Yi Liu et al.
Journal of environmental sciences (China), 90, 180-188 (2020-02-23)
A novel N,N-dithenoyl-rhodamine based fluorescent and colorimetric Fe3+ probe 1 was designed and synthesized by only one step from Rhodamine B hydrazide and 2-thiophenecarbonyl chloride. The structure of probe 1 was characterized by 1H NMR/13C NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and
Triazolopiperazine-amides as dipeptidyl peptidase IV inhibitors: Close analogs of JANUVIA?(sitagliptin phosphate)
Kim, Dooseop, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 17(12), 3373-3377 (2007)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással