Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

191167

Sigma-Aldrich

3-Nitrobenzyl chloride

97%

Szinonimák:

α-Chloro-3-nitrotoluene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
O2NC6H4CH2Cl
CAS-szám:
619-23-8
Molekulatömeg:
171.58
Beilstein:
742794
EC-szám:
210-586-1
MDL-szám:
MFCD00007272
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851471
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

form

solid

bp

85-87 °C/5 mmHg (lit.)

mp

43-47 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro
nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1cccc(CCl)c1

InChI

1S/C7H6ClNO2/c8-5-6-2-1-3-7(4-6)9(10)11/h1-4H,5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

APGGSERFJKEWFG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Influence of solvent on reduction mechanism of 3-nitrobenzyl chloride was investigated by cyclic voltammetry and controlled potential bulk electrolysis.

Alkalmazás

3-Nitrobenzyl chloride was used in the synthesis of 8-chloropurine.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

230.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

110 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKBX1419V
MKBH6084V
09504BJ
05109DH
05418ME

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Solvent effects on the reduction mechanism of 3-chloroanthracene, 3-nitrobenzyl chloride and 3-chloroacetophenone.
Jensen H and Daasbjerg K
Acta Chirurgica Scandinavica. Supplementum, 58, 1151-1164 (1998)
J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(1), 196-202 (1990-01-01)
A series of 8-substituted analogues of 9-(3-aminobenzyl)-6-(dimethylamino)-9H-purine (8) were synthesized and tested for their ability to bind to the benzodiazepine receptor (BZR) in rat brain tissue. The most active compound was the 8-bromo-9-(3-formamidobenzyl) analogue 16 (IC50 = 0.011 microM), which

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással