Ugrás a tartalomra
Merck

167703

Sigma-Aldrich

3-(Trifluoromethyl)benzyl chloride

97%

Szinonimák:

α′-Chloro-α,α,α-trifluoro-m-xylene, 3-(Chloromethyl)benzotrifluoride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CF3C6H4CH2Cl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
194.58
Beilstein:
743242
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.464 (lit.)

sűrűség

1.254 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro
fluoro

SMILES string

FC(F)(F)c1cccc(CCl)c1

InChI

1S/C8H6ClF3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10,11)12/h1-4H,5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XGASTRVQNVVYIZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

3-(Trifluoromethyl)benzyl chloride reacts with sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids to yield series of dithiocarbamates.

Alkalmazás

3-(Trifluoromethyl)benzyl chloride was used in the synthesis of 4-nitro-3-trifluoromethyl-[N-(4-hydroxyphenyl)]benzamide.

Piktogramok

FlameCorrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

118.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

48 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of poly (arylene ether amide) s containing CF 3 groups by nitro displacement reaction of AB-type monomers.
Lee HS and Kim SY.
Macromolecular Rapid Communications, 23(12), 665-671 (2002)
Mehlika D Altıntop et al.
Archiv der Pharmazie, 346(8), 571-576 (2013-07-25)
In the present paper, a novel series of dithiocarbamates was synthesized via the treatment of 4-(trifluoromethyl)benzyl chloride with appropriate sodium salts of N,N-disubstituted dithiocarbamic acids. The chemical structures of the compounds were elucidated by (1) H NMR, mass spectral data
William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 14-33 (2008-12-25)
Distributed Drug Discovery (D(3)) proposes solving large drug discovery problems by breaking them into smaller units for processing at multiple sites. A key component of the synthetic and computational stages of D(3) is the global rehearsal of prospective reagents and
William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 34-43 (2008-12-25)
For the successful implementation of Distributed Drug Discovery (D(3)) (outlined in the accompanying Perspective), students, in the course of their educational laboratories, must be able to reproducibly make new, high quality, molecules with potential for biological activity. This article reports

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással