Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
189316
3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol
99%
Szinonimák:
2-Chloromethyl-2-methyl-1-propanol
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
ClCH2C(CH3)2CH2OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
122.59
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
99%
törésmutató
n20/D 1.45 (lit.)
bp
87 °C/35 mmHg (lit.)
mp
34-36 °C (lit.)
funkcionális csoport
chloro
hydroxyl
SMILES string
CC(C)(CO)CCl
InChI
1S/C5H11ClO/c1-5(2,3-6)4-7/h7H,3-4H2,1-2H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
CAZPRAORHCOIHC-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Általános leírás
3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol undergoes oxidation with pyridinium chlorochromate to yield 3-chloro-2,2-dimethylpropanal which spontaneously trimerizes to s-trioxane.
Alkalmazás
3-Chloro-2,2-dimethyl-1-propanol has been used in combinatorial preparation of new aroma-impact compounds such as polyfunctional thiols.
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
159.8 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
71 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
2, 4, 6-Tri (2'-chloro-1', 1'-dimethylethyl)-s-trioxane: Synthesis, Spectroscopy and Crystal Structure.
Tarbutton GL and Valente EJ.
Journal of Chemical Crystallography, 40(2), 126-129 (2010)
Xin Min et al.
Royal Society open science, 5(5), 180156-180156 (2018-06-13)
A novel alkyl lithium-based initiator with relatively large steric hindrance, tert-butyldimethylsiloxydimethylpropyl lithium (TBDMSODPrLi), was designed and synthesized. By using TBDMSODPrLi, hydroxyl-terminated polybutadiene (HTPB) was prepared via anionic polymerization. The macromolecular structure of HTPB was characterized and verified by FTIR and
Catherine Vermeulen et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 9(8), 583-590 (2006-10-05)
Combinatorial chemistry was shown to be an efficient tool for the preparation of new aroma-impact compounds. In this case, polyfunctional thiols were synthesized quickly using halide reagents or Bunte salt intermediates. They were separated by gas chromatography and then characterized
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással