Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

309559

Sigma-Aldrich

3-Bromo-2,2-dimethyl-1-propanol

96%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
BrCH2C(CH3)2CH2OH
CAS-szám:
40894-00-6
Molekulatömeg:
167.04
MDL-szám:
MFCD00004683
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24858738
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
96%

Minőségi szint

200

Teszt

96%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.479 (lit.)

bp

184-187 °C (lit.)

sűrűség

1.358 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
hydroxyl

SMILES string

CC(C)(CO)CBr

InChI

1S/C5H11BrO/c1-5(2,3-6)4-7/h7H,3-4H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KQOQXYPZBYTICM-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Alkalmazás

3-Bromo-2,2-dimethyl-1-propanol was used in the synthesis of 3-bromo-2,2-dimethylpropanal by undergoing oxidation with pyridinium chlorochromate, mixed with silica, in dichloromethane.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

168.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

76 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCC3839
BCBX5718
BCBW3693
BCBT4516
BCBP2846V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Erika Leemans et al.
The Journal of organic chemistry, 73(4), 1422-1428 (2008-01-24)
1-Allyl- and 1-(3-phenylallyl)-substituted 4-(2-bromo-1,1-dimethylethyl)azetidin-2-ones were transformed into 3-substituted 7-alkoxy-5,5-dimethyl-1-azabicyclo[4.2.0]octane-8-ones through radical cyclization by means of n-tributyltin hydride and AIBN in toluene with excellent diastereocontrol (>or=99%). The radical cyclization of 4-(2-bromo-1,1-dimethylethyl)-1-(2-methylallyl)azetidin-2-ones afforded 8-alkoxy-3,6,6-trimethyl-1-azabicyclo[5.2.0]nonan-9-ones in good diastereomeric excess (75-78%). The reductive ring

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással