Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

187062

Sigma-Aldrich

3-Bromobenzyl bromide

99%

Szinonimák:

α,3-Dibromotoluene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
BrC6H4CH2Br
CAS-szám:
823-78-9
Molekulatömeg:
249.93
Beilstein:
2078683
EC-szám:
212-519-1
MDL-szám:
MFCD00000176
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851249
NACRES:
NA.22

Teszt

99%

form

solid

mp

39-41 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo

SMILES string

BrCc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C7H6Br2/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZPCJPJQUVRIILS-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

3-Bromobenzyl bromide undergoes reduction with diethylzinc in the presence of Pd(PPh3)4 to yield corresponding hydrocarbon.

Alkalmazás

3-Bromobenzyl bromide was used in the synthesis of:
  • 1,7-di(3-bromobenzyl)cyclen
  • substituted 8-arylquinoline, phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000359393
0000359393
0000294702
0000266984
0000184503

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of a new family of bi-and polycyclic compounds via Pd-catalyzed amination of 1, 7-di (3-bromobenzyl) cyclen.
Averin AD, et al.
Tetrahedron Letters, 49(24), 3950-3954 (2008)
Reduction of benzylic halides with diethylzinc using tetrakis (triphenylphosphine) palladium as catalyst.
Agrios KA and Srebnik M.
The Journal of Organic Chemistry, 58(24), 6908-6910 (1993)
Dwight Macdonald et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(23), 5241-5246 (2005-09-20)
The discovery and SAR of a new series of substituted 8-arylquinoline PDE4 inhibitors are herein described. This work has led to the identification of several compounds with excellent in vitro and in vivo profiles, including a good therapeutic window of
William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 14-33 (2008-12-25)
Distributed Drug Discovery (D(3)) proposes solving large drug discovery problems by breaking them into smaller units for processing at multiple sites. A key component of the synthetic and computational stages of D(3) is the global rehearsal of prospective reagents and
William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 34-43 (2008-12-25)
For the successful implementation of Distributed Drug Discovery (D(3)) (outlined in the accompanying Perspective), students, in the course of their educational laboratories, must be able to reproducibly make new, high quality, molecules with potential for biological activity. This article reports

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással