Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
166952
2-Hydroxybenzyl alcohol
99%
Szinonimák:
Salicyl alcohol, Saligenin
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
HOC6H4CH2OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
124.14
Beilstein:
1907195
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
99%
form
solid
mp
83-85 °C (lit.)
oldhatóság
ethanol: soluble 5%, clear to very slightly hazy, colorless to light yellow
funkcionális csoport
hydroxyl
SMILES string
OCc1ccccc1O
InChI
1S/C7H8O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4,8-9H,5H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Általános leírás
2-Hydroxybenzyl alcohol participates in the selective ring opening reaction of 4H-1,3,2-benzodioxasilines.
2-Hydroxybenzyl alcohol can be used as a coupling reagent to synthesize O-heterocycles.
2-Hydroxybenzyl alcohol can be used as a coupling reagent to synthesize O-heterocycles.
Alkalmazás
2-Hydroxybenzyl alcohol was used in gastrodin production via biotransformation by cultured cells of Aspergillus foetidus and Penicillium cyclopium.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Selective ring opening of 4H-1, 3, 2-benzodioxasiline twin monomers.
Kempe P, et al.
New. J. Chem., 35(12), 2735-2739 (2011)
Linlin Fan et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 170(1), 138-148 (2013-03-14)
The objective of this work was to take advantage of the resting cells of suitable fungus as an in vitro model to prepare gastrodin from p-2-hydroxybenzyl alcohol (HBA), which mainly exists in the metabolites of the plant Gastrodia elata Blume.
Fernando A Genta et al.
Journal of insect physiology, 52(6), 593-601 (2006-04-08)
Tenebrio molitor larvae were successfully reared free of cultivatable gut lumen bacteria, yeasts and fungi using two approaches; aseptic rearing from surface sterilized eggs and by feeding larvae with antibiotic-containing food. Insects were reared on a rich-nutrient complete diet or
M Brückmann et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 32(11), 1517-1523 (2003-01-18)
Larvae of a number of chrysomelid leaf beetles sequester phenol glucosides such as salicin from their food plants, i.e. Salix and Populus spp. Salicin is hydrolyzed in the glandular reservoir of the defensive glands. The resulting salicyl alcohol (saligenin) is
Ryan M Jones et al.
The Journal of organic chemistry, 67(20), 6911-6915 (2002-10-02)
The Diels-Alder reactions of o-quinone methides generated from OBOC-salicylic aldehydes and alcohols are described, allowing for the synthesis of various substituted benzopyrans. The low temperatures employed for this procedure enable high diastereoselectivity in reactions with beta-substituted o-quinone methides.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással