Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

127809

Sigma-Aldrich

4-Methylbenzyl alcohol

98%

Szinonimák:

(4-Methylphenyl)methanol, (4-Tolyl)methanol, 4-Methylbenzenemethanol, p-Methylbenzyl alcohol, p-Tolualcohol, p-Tolylcarbinol, p-Tolylmethanol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3C6H4CH2OH
CAS-szám:
589-18-4
Molekulatömeg:
122.16
EC-szám:
209-639-1
MDL-szám:
MFCD00004664
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847799
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

bp

217 °C (lit.)

mp

59-61 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl

SMILES string

Cc1ccc(CO)cc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7-2-4-8(6-9)5-3-7/h2-5,9H,6H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KMTDMTZBNYGUNX-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

4-Methylbenzyl alcohol is widely used in flavoring and fragrances. Used as a precursor to synthesize aldehydes and polycarbonates.

Alkalmazás

4-Methylbenzyl alcohol was used in the preparation of polycarbonates. It was also used to synthesize alcohols.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H319

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
WXBF3020V
WXBF0627V
STBK3184
STBH6928
STBH3603

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

2,2′-Bipyrimidine 95%

Sigma-Aldrich

510556

2,2′-Bipyrimidine

TEMPO 98%

Sigma-Aldrich

214000

TEMPO

Koichiro Mikami et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(18), 6826-6829 (2013-05-01)
An organocatalyzed ring-opening polymerization methodology was developed for the preparation of polycarbonates derived from glucose as a natural product starting material. The cyclic 4,6-carbonate monomer of glucose having the 1, 2, and 3 positions methyl-protected was prepared in three steps
Hironao Sajiki et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(3), 320-324 (2003-03-04)
Employment of a Pd/C-pyridine combination as a catalyst is a very useful method for the selective removal (hydrogenolysis) of phenolic O-benzyl, N-Cbz and benzyl ester protective groups and for the selective hydrogenation of nitro and olefin functions of phenol derivatives
Bryce V Plapp et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 701, 108825-108825 (2021-03-07)
Enzymes typically have high specificity for their substrates, but the structures of substrates and products differ, and multiple modes of binding are observed. In this study, high resolution X-ray crystallography of complexes with NADH and alcohols show alternative modes of
Carla Villa et al.
International journal of cosmetic science, 30(2), 139-144 (2008-04-02)
Several alcohols--interesting as cosmetic fragrances whose main preparative route on an industrial scale or in the research laboratory is the reduction of the corresponding carbonyl compound--were obtained by a solvent-free methodology in a green chemistry context. The process involves the
Selective Oxidation of Benzyl alcohols to Benzaldyhydes under Phase Transfer Catalysis
Chemical Science Review and Letters, 3, 123-126 (2014)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással