Ugrás a tartalomra
Merck

159603

Sigma-Aldrich

Methyl 3,5-dihydroxybenzoate

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(HO)2C6H3CO2CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
168.15
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

form

solid

mp

167-170 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester

SMILES string

COC(=O)c1cc(O)cc(O)c1

InChI

1S/C8H8O4/c1-12-8(11)5-2-6(9)4-7(10)3-5/h2-4,9-10H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RNVFYQUEEMZKLR-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Ribonucleotide reductase inhibiton and antiumor activity of methyl 3,5-dihydroxybenzoate has been studied.

Alkalmazás

Methyl 3,5-dihydroxybenzoate was used in the synthesis of cored dendrimers. It was also used in the preparation of bis(5-carbomethoxy-1,3-phenylene)-32-crown-10, a semi-rigid 32-membered ring diester crown ether.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

New ribonucleotide reductase inhibitors with antineoplastic activity.
H L Elford et al.
Cancer research, 39(3), 844-851 (1979-03-01)
Synthesis of cored dendrimers.
Wendland MS and Zimmerman SC.
Journal of the American Chemical Society, 121(6), 1389-1390 (1999)
Macrocyclic polymers. 1. Synthesis of a poly (ester crown) based on bis (5-carboxy-1, 3-phenylene)-32-crown-10 and 4, 4'-isopropylidenediphenol (bisphenol A).
Delaviz Y and Gibson HW.
Macromolecules, 25(1), 18-20 (1992)
Shota Machida et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(23) (2019-12-01)
Twenty-one natural and unnatural phenolic compounds containing a carbohydrate moiety were synthesized and their structure-activity relationship (SAR) was evaluated for α-glucosidase inhibition and antioxidative activity. Varying the position of the galloyl unit on the 1,5-anhydro-d-glucitol (1,5-AG) core resulted in changes

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással