Ugrás a tartalomra
Merck

158194

Sigma-Aldrich

2,2′-Dithiobis(5-nitropyridine)

96%

Szinonimák:

Bis(5-nitro-2-pyridyl) disulfide, DTNP

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H6N4O4S2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
310.31
Beilstein:
305413
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Teszt

96%

form

solid

mp

155-157 °C (lit.)

funkcionális csoport

disulfide
nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(SSc2ccc(cn2)[N+]([O-])=O)nc1

InChI

1S/C10H6N4O4S2/c15-13(16)7-1-3-9(11-5-7)19-20-10-4-2-8(6-12-10)14(17)18/h1-6H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ROUFCTKIILEETD-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2,2′-Dithiobis(5-nitropyridine) is an aromatic disulphide.

Alkalmazás

2,2′-Dithiobis(5-nitropyridine) was employed:
  • as cysteine-activating reagent to study the NMR of G protein-coupled receptors
  • in the deprotection assays for protected selenocysteine-containing peptides
  • for deprotecting p-methoxybenzyl groups and acetamidomethyl groups from the side-chains of cysteine and selenocysteine
  • to remove the p-methoxybenzyl protecting group from cysteine and selenocysteine side-chains

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Uncoupling and energy transfer inhibition of photophosphorylation by sulfhydryl reagents.
J V Moroney et al.
The Journal of biological chemistry, 255(14), 6670-6674 (1980-07-25)
Katharine M Harris et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 13(2), 81-93 (2006-10-13)
We present here a simple method for deprotecting p-methoxybenzyl groups and acetamidomethyl groups from the side-chains of cysteine and selenocysteine. This method uses the highly elecrophilic, aromatic disulfides 2,2'-dithiobis(5-nitropyridine) (DTNP) and 2,2'-dithiodipyridine (DTP) dissolved in TFA to effect removal of
Chi-Pan Hsieh
Biochemical and biophysical research communications, 370(3), 445-449 (2008-04-01)
Redox modulation of fast inactivation has been described in certain cloned A-type voltage-gated K(+) (Kv) channels in expressing systems, but the effects remain to be demonstrated in native neurons. In this study, we examined the effects of cysteine-specific redox agents
P Krippeit-Drews et al.
Biochemical and biophysical research communications, 200(2), 860-866 (1994-04-29)
The whole-cell patch-clamp technique has been applied to elucidate the effects of H2O2 and the SH-group reagent 2,2'-dithio-bis(5-nitropyridine) (DTBNP) on Ca2+ currents of mouse pancreatic B-cells. We also tested the effect of DTBNP on the whole-cell K+ ATP current. DTBNP
Yu Qi et al.
Nature communications, 11(1), 1262-1262 (2020-03-11)
Binding of biomolecules to crystal surfaces is critical for effective biological applications of crystalline nanomaterials. Here, we present the modulation of exposed crystal facets as a feasible approach to enhance specific nanocrystal-biomolecule associations for improving cellular targeting and nanomaterial uptake.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással