Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

153583

Sigma-Aldrich

1-(Trimethylsilyl)imidazole

96%

Szinonimák:

N-Trimethylsilylimidazole, TMSI, TSIM

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H12N2Si
CAS-szám:
18156-74-6
Molekulatömeg:
140.26
Beilstein:
606148
EC-szám:
242-040-3
MDL-szám:
MFCD00005280
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
24849355
NACRES:
NA.22

grade

synthesis grade

Minőségi szint

200

Teszt

96%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.475 (lit.)

bp

93-94 °C/14 mmHg (lit.)

sűrűség

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[Si](C)(C)n1ccnc1

InChI

1S/C6H12N2Si/c1-9(2,3)8-5-4-7-6-8/h4-6H,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YKFRUJSEPGHZFJ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

1-(Trimethylsilyl)imidazole (TMSI) was used for derivatization of carbohydrates into trimethylsilyl ethers. It was also used to synthesize polysubstituted chiral spirotetrahydropyrans and as silylating reagent for the protection of hydroxyl groups in the presence of amine functionalities.
Silylating reagent for the protection of hydroxyl groups in the presence of amine functionalities.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H302,H315,H319

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

42.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

6 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0828
STBK8588
SDBB1367
STBL2287
STBK3062

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Maiwenn Jacolot et al.
Organic letters, 14(1), 58-61 (2011-12-02)
We report a TMSI-promoted Prins cyclization reaction with ketones as carbonyl partners to prepare polysubstituted chiral spirotetrahydropyrans. In the presence of racemic 2-methylcyclohexanone a dynamic kinetic resolution occurred affording one stereoisomer. The observed enantiospecificity has been rationalized by DFT calculation.
Synthetic Communications, 23, 2191-2191 (1993)
Marijana M Ačanski et al.
Food chemistry, 145, 743-748 (2013-10-17)
Gas chromatography with mass spectrometry was used for carrying out a qualitative analysis of the ethanol soluble flour extract of different types of cereals bread wheat and spelt and pseudocereals (amaranth and buckwheat). TMSI (trimethylsilylimidazole) was used as a reagent
K M Höld et al.
Journal of analytical toxicology, 20(6), 345-349 (1996-10-01)
Stanozolol is an anabolic androgenic steroid occasionally abused by athletes. A sensitive, specific, and reproducible method for the quantitative determination of stanozolol in hair has been developed. After the addition of stanozolol-d3 as the internal standard, hair samples (10-25 mg)
Ian Paterson et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(10), 2692-2695 (2014-02-01)
Leiodermatolide is an antimitotic macrolide isolated from the marine sponge Leiodermatium sp. whose potentially novel tubulin-targeting mechanism of action makes it an exciting lead for anticancer drug discovery. In pursuit of a sustainable supply, we report a highly stereocontrolled total
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással