Ugrás a tartalomra
Merck

394874

Supelco

1-(Trimethylsilyl)imidazole

for GC derivatization, LiChropur

Szinonimák:

TSIM, N-Trimethylsilylimidazole, TMSI

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H12N2Si
CAS-szám:
Molekulatömeg:
140.26
Beilstein:
606148
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12000000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
≥94.0%

grade

for GC derivatization

Minőségi szint

Teszt

≥94.0%

minőség

LiChropur

reakcióalkalmasság

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

technika/technikák

gas chromatography (GC): suitable

törésmutató

n20/D 1.475 (lit.)

bp

93-94 °C/14 mmHg (lit.)

sűrűség

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C[Si](C)(C)n1ccnc1

InChI

1S/C6H12N2Si/c1-9(2,3)8-5-4-7-6-8/h4-6H,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YKFRUJSEPGHZFJ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1-(Trimethylsilyl)imidazole (TMSIM) has high silyl donor ability. It does not react with amino groups and also does not help in formation of enol-ether on unprotected ketone groups. It is useful as a silylating agent for ecdysones, norepinephrine, dopamine, steroids, sugars, sugar phosphates and ketose isomers.
Powerful silylating agent, particularly for alcohols; Synthesis of acyl imidazolides

Alkalmazás

1-(Trimethylsilyl) imidazole may be used for the synthesis an O-silylated derivative of a hexahomotriazacalix[3]arene. It may also be used for the silylation of Ti-MCM-41 catalyst, to study its effect on the olefin epoxidation with aqueous H2O2, 1-(Trimethylsilyl) imidazole was found to improve the hydrophobicity and the catalytic performance of Ti-MCM-41.
Learn more in the Product Information

Egyéb megjegyzések

Reagent for trimethylsilyl and trimethylsilyl ether.

Jogi információk

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

42.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

6 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Letter: Analysis of bile acids by mass fragmentography -application of 1:1 mixture technique by use of stable isotope labeled compounds.
M Inoue et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 22(8), 1949-1950 (1974-08-01)
Thomas J. Bruno, Paris D.N. Svoronos,
CRC Handbook of Basic Tables for Chemical Analysis, 111-111 (2010)
Silylation of Ti-MCM-41 by trimethylsilyl-imidazole and its effect on the olefin epoxidation with aqueous H2O2.
Jie Bu and Rhee HK.
Catalysis Letters, 66 (4), 245-249 (2000)
Synthesis and crystal structure of an O-silylated hexahomotriazacalix [3] arene.
Panadda C
Tetrahedron Letters, 39 (31), 5473-5476 (1998)
Analysis of nanogram quantities of norethisterone in plasma using a GC-MS-COM selective ion detection procedure.
W G Stillwell et al.
Steroids and lipids research, 5(2), 79-90 (1974-01-01)

Cikkek

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással