Ugrás a tartalomra
Merck

149837

Sigma-Aldrich

2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline

≥99%, for peptide synthesis

Szinonimák:

N-Ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline, EEDQ, Ethyl 1,2-dihydro-2-ethoxyquinoline-1-carboxylate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H17NO3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
247.29
Beilstein:
533048
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

product name

2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, ≥99%

Minőségi szint

Teszt

≥99%

form

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: Coupling Reactions

mp

62-67 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

ether

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCOC1C=Cc2ccccc2N1C(=O)OCC

InChI

1S/C14H17NO3/c1-3-17-13-10-9-11-7-5-6-8-12(11)15(13)14(16)18-4-2/h5-10,13H,3-4H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline(EEDQ) is a stable, and readily available reagent used to prepare amides and peptides in high yields. At ambient temperature, EEDQ is soluble in an aqueous medium containing organic solvents but insoluble in water. It is used as a coupling agent in peptide synthesis.

Alkalmazás

2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline is used as a coupling agent:
  • In the regioselective quaternization of chitosan and its amphiphilic derivatives.
  • In the preparation of amide-type S-MA derivative-modified QCM sensors.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

L Carbonell et al.
European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 14(6), 497-502 (2004-12-14)
One of the most effective psychotherapeutic agents in the treatment of bipolar disease is lithium. Chronic lithium treatment affects some signal transduction mechanisms such as cAMP, cGMP, inositol 1,4,5 P(3), Gi protein, protein kinase C and can also modify gene
Eur. J. Pharmacol., Molec. Pharmacol. Sec., 269, 25-25 (1994)
Chunmei You et al.
Scientific reports, 10(1), 8400-8400 (2020-05-23)
Two unique housefly strains, PSS and N-PRS (near-isogenic line with the PSS), were used to clarify the mechanisms associated with propoxur resistance in the housefly, Musca domestica. The propoxur-selected resistant (N-PRS) strain exhibited >1035-fold resistance to propoxur and 1.70-, 12.06-
George Vaniotis et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 62, 58-68 (2013-05-21)
At the cell surface, βARs and endothelin receptors can regulate nitric oxide (NO) production. β-adrenergic receptors (βARs) and type B endothelin receptors (ETB) are present in cardiac nuclear membranes and regulate transcription. The present study investigated the role of the
Analía Bortolozzi et al.
The international journal of neuropsychopharmacology, 13(10), 1299-1314 (2010-02-18)
Atypical antipsychotic drugs (APDs) increase dopamine (DA) release in prefrontal cortex (PFC), an effect probably mediated by the direct or indirect activation of the 5-HT(1A) receptor (5-HT(1A)R). Given the very low in-vitro affinity of most APDs for 5-HT(1A)Rs and the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással