Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

462292

Sigma-Aldrich

N-Benzylethylenediamine

97%

Szinonimák:

2-Benzylaminoethylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH2NHCH2CH2NH2
CAS-szám:
4152-09-4
Molekulatömeg:
150.22
EC-szám:
223-984-5
MDL-szám:
MFCD00041896
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24869961
NACRES:
NA.22
Teszt:
97%

Minőségi szint

100

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.54 (lit.)

bp

162 °C/20 mmHg (lit.)

sűrűség

1 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
phenyl

SMILES string

NCCNCc1ccccc1

InChI

1S/C9H14N2/c10-6-7-11-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,11H,6-8,10H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ACYBVNYNIZTUIL-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

N-Benzylethylenediamine participates in the one-pot synthesis of N,N,N′-trisubstituted guanidines. It undergoes condensation with dibenzoylmethane (1,3-diphenyl-1,3-propanedione) in stoichiometric ratio 1:1 to afford the corresponding Schiff monobase.

Alkalmazás

N-Benzylethylenediamine may be used for the synthesis of N-benzyl-N,N′,N′-tris(tert-butyloxycarbonylmethyl)ethylenediamine and 3-benzyl-2-(phenyl-2-sulfonate)-2-imidazoline tetraheptylammonium salt.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

203.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

95 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
WXBF1998V
WXBD7724V
WXBD1929V
STBJ4059
STBJ2680

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Nickel (II) Complexes of Dibenzoylmethane and N-benzylethylenediamine, and Their Schiff Monobase.
Gutierrez JA, et al.
Journal of Coordination Chemistry, 28(3-4), 305-312 (1993)
A new method for the synthesis of tri-tert-butyl diethylenetriaminepentaacetic acid and its derivatives.
Achilefu S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 65(5), 1562-1565 (2000)
Anthony Weatherwax et al.
Organic letters, 7(16), 3461-3463 (2005-07-29)
Trans-disubstituted beta-lactams show increasing utility and prominence in numerous pharmaceutical applications, making their asymmetric synthesis an attractive goal for chemists. We introduce an anionic, nucleophilic catalyst system that provides an efficient, diastereoselective route to trans-disubstituted beta-lactams, a complement to our
Application of a-chloroaldoxime O-methanesulfonates to one-pot synthesis of N, N', N?-substituted guanidines via Tiemann rearrangement.
Yamamoto Y, et al.
Tetrahedron Letters, 50(42), 5813-5815 (2009)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással