Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

134031

Sigma-Aldrich

β-D-Galactose pentaacetate

98%

Szinonimák:

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-β-D-galactopyranose, Penta-O-acetyl-β-D-galactopyranose

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H22O11
CAS-szám:
4163-60-4
Molekulatömeg:
390.34
Beilstein:
98853
EC-szám:
224-008-0
MDL-szám:
MFCD00063259
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
24848130
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

98%

form

powder

optikai aktivitás

[α]20/D +8.6°, c = 1.5% in chloroform
[α]24/D +23°, c = 1 in chloroform

mp

143-144 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)OC[C@H]1O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O

InChI

1S/C16H22O11/c1-7(17)22-6-12-13(23-8(2)18)14(24-9(3)19)15(25-10(4)20)16(27-12)26-11(5)21/h12-16H,6H2,1-5H3/t12-,13+,14+,15-,16-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LPTITAGPBXDDGR-LYYZXLFJSA-N

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0185
SDBB0859
STBL2613
STBK8597
STBK5505

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

D-(+)-Galactose ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G0750

D-(+)-Galactose

Devron P Thibodeaux et al.
Carbohydrate research, 337(21-23), 2301-2310 (2002-11-16)
The crystal structure of penta-O-acetyl-beta-D-galactopyranose was determined with Mo K(alpha) radiation at 150 K to R = 0.029. The space group is P2(1)2(1)2(1), and the unit cell dimensions are, a = 8.348, b = 9.021 and c = 25.418 A.
J Ohlsson et al.
Carbohydrate research, 329(1), 49-55 (2000-11-22)
1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-beta-D-galactopyranose was transformed into phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-beta-D-galactopyranoside (5) and 4-methoxyphenyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-beta-D-galactopyranoside (8) in 73% (two steps) and 58% (three steps) yield, respectively. Glycosylation of the acceptor 8 with donor 5 using N-iodosuccinimide-trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate as promoter furnished the galabioside 9 (8.8 g)
Rishi Kumar et al.
Carbohydrate research, 340(14), 2335-2339 (2005-08-09)
Comparative X-ray diffraction analysis of 5,6,7,9-tetra-O-acetyl-4,8-anhydro-1,3-dideoxy-D-glycero-L-gluco-nonulose (1) and a structurally related analog, 1,2,3,4,6-penta-O-acetyl-beta-D-galactopyranose (2), are reported. Both crystals have one molecule in the unit cell and the pyranose rings in both exist in the 4C1 conformation.
Udayanath Aich et al.
Carbohydrate research, 342(5), 704-709 (2007-01-16)
Zeolite-catalyzed glycosylation of long-chain alcohols, using the inexpensive and readily available peracetylated beta-D-gluco- and galactopyranoses as glycosyl donors under solvent free conditions, has been explored for the first time. Among the various forms (H-, Na-, Fe- and Zn) of beta

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással