Ugrás a tartalomra
Merck

285943

Sigma-Aldrich

β-D-Glucose pentaacetate

98%

Szinonimák:

beta-D-Glucose pentaacetate, 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-β-D-glucopyranose

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H22O11
CAS-szám:
Molekulatömeg:
390.34
Beilstein:
98851
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

powder

optikai aktivitás

[α]20/D +4.2°, c = 1 in chloroform

mp

130-132 °C (lit.)

SMILES string

CC(O)O[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O

InChI

1S/C16H22O11/c1-7(17)22-6-12-13(23-8(2)18)14(24-9(3)19)15(25-10(4)20)16(27-12)26-11(5)21/h12-16H,6H2,1-5H3/t12-,13-,14+,15-,16-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LPTITAGPBXDDGR-IBEHDNSVSA-N

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Directed assembly of sub-nanometer thin organic materials with programmed-size nanopores.
Delia C Danila et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(37), 7036-7039 (2008-08-05)
Tatiana Rodríguez-Pérez et al.
Nucleic acids symposium series (2004), (52)(52), 101-102 (2008-09-09)
An efficient synthesis protocol for the glucosyl-nucleoside phosphodiester derivatives has been developed. These mononucleotides were designed to act as pronucleotides with potential to deliver the parent compound as its monophosphate. Key step of the synthesis is the regioselective hydrolysis of
D Mercan et al.
Biochemical and biophysical research communications, 262(2), 346-349 (1999-08-27)
The early (min </= 1) and late (min 45) changes in NAD(P)H fluorescence caused by alpha-D-glucose pentaacetate, beta-L-glucose pentaacetate, and beta-D-galactose pentaacetate (1.7 mM each), alone or together with either L-leucine (10.0 mM) or D-glucose (8.3 mM), were monitored in
K Louchami et al.
International journal of molecular medicine, 3(2), 181-184 (1999-01-26)
The anomers of both D-glucose pentaacetate and L-glucose pentaacetate were recently found to display insulinotropic potential. In order to progress in understanding the mode of action of these esters in islet cells, we have now investigated whether they mimic the
Insulinotropic action of monosaccharide esters: therapeutic perspectives.
W J Malaisse
Diabetologia, 42(3), 286-291 (1999-03-30)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással