Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

158283

Sigma-Aldrich

Lepidine

99%

Szinonimák:

4-Methylquinoline

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H9N
CAS-szám:
491-35-0
Molekulatömeg:
143.19
Beilstein:
110926
EC-szám:
207-734-2
MDL-szám:
MFCD00006784
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24849728
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

Minőségi szint

100

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.620 (lit.)

bp

261-263 °C (lit.)

mp

9-10 °C (lit.)

sűrűség

1.083 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Cc1ccnc2ccccc12

InChI

1S/C10H9N/c1-8-6-7-11-10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MUDSDYNRBDKLGK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Synthesis of lepidine from 4-anilinobutan-2-one in ethanol in the presence of HCl or FeCl3 has been reported. Nitration of lepidine has been reported.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0502
SDBB1239
STBL4180
SDBB0636
SDBB1614

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Quinolinecarboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

176966

4-Quinolinecarboxaldehyde

N,N′-Diphenylformamidine 98%

Sigma-Aldrich

159646

N,N′-Diphenylformamidine

Isoquinoline 97%

Sigma-Aldrich

I28208

Isoquinoline

Mechanism of the Doebner-Miller lepidine synthesis.
Ogata Y, et al.
Journal of the Chemical Society B: Physical Organic, 805-810 (1969)
H S Seleem et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 74(4), 869-874 (2009-09-22)
The electronic absorption spectra of a hydrazone: 2-[2-(4-methylquinolin-2-yl)hydrazono]-1,2-diphenylethanone (BHQ) derived from 2-hydrazino-4-methylquinoline and 1,2-diphenylethan-1,2-dione (benzil) have been studied in various solvents of different polarities. The dependence of the band shift Deltaupsilon on the solvent parameters viz.D, Z, E(T), DN, AN
S D Sutton et al.
Applied and environmental microbiology, 62(8), 2910-2914 (1996-08-01)
Methylquinolines and related N-heterocyclic aromatic compounds are common contaminants associated with the use of hydrocarbons in both coal gasification and wood treatment processes. These compounds have been found in groundwater, and many are known mutagens. A stable, five-member bacterial consortium
The Nitration of Lepidine and 2-Chlorolepidine.
Krahler SE and Burger A.
Journal of the American Chemical Society, 64(10), 2417-2419 (1942)
S L Pfaller et al.
Canadian journal of microbiology, 45(7), 623-626 (1999-09-25)
Strain Lep1, isolated from a bacterial consortium capable of aerobic degradation of 4-methylquinoline (4-MQ), was chosen for further characterization as it was the only member of the consortium able to grow on 4-MQ in pure culture. Lep1 was identified as
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással