Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

A9431

Sigma-Aldrich

Ancymidol

suitable for plant cell culture, BioReagent

Sinónimos:

reducymol, thritone, α-Cyclopropyl-α-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidinemethanol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H16N2O2
Número de CAS:
12771-68-5
Peso molecular:
256.30
Número CE:
235-814-7
Número MDL:
MFCD00072501
Código UNSPSC:
10171502
ID de la sustancia en PubChem:
24891450
NACRES:
NA.72
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Línea del producto

BioReagent

Nivel de calidad

200

Formulario

powder

técnicas

cell culture | plant: suitable

aplicaciones

agriculture

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COc1ccc(cc1)C(O)(C2CC2)c3cncnc3

InChI

1S/C15H16N2O2/c1-19-14-6-4-12(5-7-14)15(18,11-2-3-11)13-8-16-10-17-9-13/h4-11,18H,2-3H2,1H3

Clave InChI

HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Ancymidol, a-cyclopropyl-a-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidinemethanol (EL-53 1), a plant growth retardant[1] is a synthetic pyrimidine analogue. It is also a weak fungitoxic.[2]

Aplicación

Ancymidol has been used as the cytochrome P450 inhibitor to study its effects on Cyanidioschyzon merolae strain.[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Ancymidol is a pyrimidine-class plant cell endocrine disruptor plant growth regulator that interferes with gibberellin and cellulose biosynthesis.
Ancymidol acts as a monooxygenase inhibitor. It is capable of interrupting gibberellin biosynthesis[1] and growth in plants.[4]

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000420469
0000411467
0000411469
0000411469
0000411467

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A B Pereira-Netto et al.
Plant cell reports, 21(5), 491-496 (2003-06-06)
Gibberellins (GAs) A(1), A(3), A(4) and A(7), all 3beta-hydroxylated, growth-active GAs, significantly inhibited shoot elongation and the formation of nodes in in vitro-grown Hancornia speciosa, as did GA(20), a 3-deoxy precursor of GA(1). Ancymidol, an early-stage inhibitor of GA biosynthesis
Effect of ancymidol on cell wall metabolism in growing maize cells
Hernaandez-AJM, et al.
Planta, 247(4), 987-999 (2018)
C N McDaniel et al.
Development (Cambridge, England), 122(11), 3661-3668 (1996-11-01)
We investigated floral initiation in the long-day monocot Lolium temulentum, strain Ceres, by culturing apices explanted from photoperiodically induced plants at various times after one inductive long day onto medium with, and without, gibberellin. Apices cultured on the first day
Marina Varbanova et al.
The Plant cell, 19(1), 32-45 (2007-01-16)
Arabidopsis thaliana GAMT1 and GAMT2 encode enzymes that catalyze formation of the methyl esters of gibberellins (GAs). Ectopic expression of GAMT1 or GAMT2 in Arabidopsis, tobacco (Nicotiana tabacum), and petunia (Petunia hybrida) resulted in plants with GA deficiency and typical
A E Desjardins et al.
Applied and environmental microbiology, 53(8), 1860-1865 (1987-08-01)
Ancymidol, a plant growth regulator, inhibited biosynthesis of diacetoxyscirpenol by Gibberella pulicaris (Fusarium sambucinum) in a defined liquid medium. Ancymidol also inhibited biosynthesis of T-2 toxin by a wild-type strain of Fusarium sporotrichioides and biosynthesis of diacetoxyscirpenol, deacetylated calonectrin, and
Ver todos los artículos relacionados

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico