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Merck

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O111

Octoclothepin maleate salt

solid

Synonyme(s) :

1-(8-Chloro-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-4-methyl-piperazine maleate salt

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H21ClN2S · C4H4O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
460.97
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Form:
solid
Quality level:
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form

solid

Quality Level

color

white

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: >21 mg/mL

SMILES string

[H]\C(=C(/[H])C(O)=O)C(O)=O.CN1CCN(CC1)C2Cc3ccccc3Sc4ccc(Cl)cc24

InChI

1S/C19H21ClN2S.C4H4O4/c1-21-8-10-22(11-9-21)17-12-14-4-2-3-5-18(14)23-19-7-6-15(20)13-16(17)19;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-7,13,17H,8-12H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

InChI key

GWKBZIADWSOIQV-BTJKTKAUSA-N

Gene Information

Biochem/physiol Actions

D2 dopamine receptor antagonist; 5-HT2 serotonin receptor antagonist.

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Cet article
L119B173C4024
form

solid

form

solid

form

solid

form

powder

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

100

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: >21 mg/mL

solubility

DMSO: >10 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 11 mg/mL, H2O: slightly soluble <2 mg/mL

solubility

H2O: 50 mg/mL

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 29 mg/mL, H2O: insoluble, ethanol: soluble, propylene glycol: soluble

color

white

color

white

color

white

color

-

Gene Information

human ... DRD2(1813), HTR2A(3356), HTR2B(3357), HTR2C(3358)

Gene Information

human ... TACR1(6869)

Gene Information

human ... HTR1E(3354), HTR1F(3355)

Gene Information

human ... BZRAP1(9256), GABRA1(2554), GABRA2(2555), GABRA3(2556), GABRA4(2557), GABRA5(2558), GABRA6(2559), GABRB1(2560), GABRB2(2561), GABRB3(2562), PRNP(5621), SCN10A(6336), SCN11A(11280), SCN1A(6323), SCN2A(6326), SCN3A(6328), SCN4A(6329), SCN5A(6331), SCN7A(6332), SCN8A(6334), SCN9A(6335)
rat ... Scn2a1(24766), Scnn1a(25122), Scnn1g(24768), Slc6a1(79212)


pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



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K P Bøgesø et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(7), 2023-2030 (1991-07-01)
Octoclothepin (1) was resolved into its R and S enantiomers via the diastereomeric tartaric acid salts. The enantiomers were shown to be of high optical purity by 1H NMR with use of the chiral shift reagent (R)-(-)-2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol. Pharmacological and biochemical
Tetsuji Aoyagi et al.
Shock (Augusta, Ga.), 52(1), 83-91 (2018-07-22)
Excessive inflammation reactions with a cytokine storm in the lungs have historically been thought as the primary cause of fatal acute respiratory distress syndrome (ARDS). However, interruption of inflammatory cytokine activation failed to attenuate ARDS, suggesting that other therapies are
T Liljefors et al.
Journal of medicinal chemistry, 31(2), 306-312 (1988-02-01)
Conformational analysis with molecular mechanics (MM2(85] and molecular superimposition studies of (1R,3S)-(+)- and (1S,3R)-(-)-4-[3-(4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)indan-1-yl]-1- piperazineethanol (tefludazine) and (S)-(+)- and (R)-(-)-octoclothepin have been employed to identify biologically active conformations of these compounds with respect to dopamine receptor antagonism and amine-uptake inhibition.



Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
437627-5MG04055977187472
LPS2504053252324598
F3665-1MG04061833617144
F3665-10MG04061833271001
L3012-10MG04061833950616
L3024-10MG04061833950708
L3024-5MG04061833950746
L3012-5MG04061833950678
L3024-25MG04061833950739
L3023-5MG04061833950692
L4130-100MG04061833957288
L4391-1MG04061835512690
L2630-100MG04061838446237
L2630-10MG04061838446244
L3012-25MG04061833950654
L4130-500MG04061833272428
L4391-10X1MG04061833957479
L5293-2ML04061833958032

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