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O111

Sigma-Aldrich

Octoclothepin maleate salt

solid

Synonyme(s) :

1-(8-Chloro-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-4-methyl-piperazine maleate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H21ClN2S · C4H4O4
Numéro CAS:
4789-68-8
Poids moléculaire :
460.97
Numéro MDL:
MFCD00153855
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24277921
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: >21 mg/mL

Chaîne SMILES 

[H]\C(=C(/[H])C(O)=O)C(O)=O.CN1CCN(CC1)C2Cc3ccccc3Sc4ccc(Cl)cc24

InChI

1S/C19H21ClN2S.C4H4O4/c1-21-8-10-22(11-9-21)17-12-14-4-2-3-5-18(14)23-19-7-6-15(20)13-16(17)19;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-7,13,17H,8-12H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

Clé InChI

GWKBZIADWSOIQV-BTJKTKAUSA-N

Informations sur le gène

human ... DRD2(1813) , HTR2A(3356) , HTR2B(3357) , HTR2C(3358)

Actions biochimiques/physiologiques

D2 dopamine receptor antagonist; 5-HT2 serotonin receptor antagonist.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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T Liljefors et al.
Journal of medicinal chemistry, 31(2), 306-312 (1988-02-01)
Conformational analysis with molecular mechanics (MM2(85] and molecular superimposition studies of (1R,3S)-(+)- and (1S,3R)-(-)-4-[3-(4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)indan-1-yl]-1- piperazineethanol (tefludazine) and (S)-(+)- and (R)-(-)-octoclothepin have been employed to identify biologically active conformations of these compounds with respect to dopamine receptor antagonism and amine-uptake inhibition.
Da Hyun Kim et al.
Journal of dairy science, 102(9), 7707-7716 (2019-07-22)
Maillard reaction products formed from whey protein isolate (WPI) and sugar have been shown to have an anti-inflammatory effect in vitro. Here, we incubated WPI and galactose (GWA) in an aqueous solution at 65°C for 24 h to produce a
K P Bøgesø et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(7), 2023-2030 (1991-07-01)
Octoclothepin (1) was resolved into its R and S enantiomers via the diastereomeric tartaric acid salts. The enantiomers were shown to be of high optical purity by 1H NMR with use of the chiral shift reagent (R)-(-)-2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol. Pharmacological and biochemical
Tetsuji Aoyagi et al.
Shock (Augusta, Ga.), 52(1), 83-91 (2018-07-22)
Excessive inflammation reactions with a cytokine storm in the lungs have historically been thought as the primary cause of fatal acute respiratory distress syndrome (ARDS). However, interruption of inflammatory cytokine activation failed to attenuate ARDS, suggesting that other therapies are
Min Chen et al.
Food & function, 10(8), 5080-5090 (2019-07-31)
Acanthopanax trifoliatus (L.) Merr., an edible medicinal plant from Southeast Asia, exerts a wide range of bioactivities, such as anti-inflammatory activity. However, the anti-inflammatory mechanisms of its action and active constituents remain unclear. Herein, the effects of two triterpenoids, namely
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