Direkt zum Inhalt
Merck

XNAB2R

Sigma-Aldrich

Extract-N-Amp Blood PCR-Kit

sufficient for 1000 extractions, sufficient for 1000 amplifications

Synonym(e):

Direktes PCR-Kit für Blut

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106303
NACRES:
NA.55

Verwendung

sufficient for 1000 amplifications
sufficient for 1000 extractions
sufficient for 1000 reactions

Leistungsmerkmale

dNTPs included
hotstart

Methode(n)

PCR: suitable

Farbe

colorless

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Die Extract-N-Amp Blut-PCR-Kits enthalten alle Reagenzien, die für die schnelle Extraktion von Wirtsgenom-DNA aus Vollblut und für die Amplifikation der Ziele von Interesse mittels direkter PCR erforderlich sind. Durch dieses neuartige Extraktionssystem entfällt jegliche Notwendigkeit einer Aufreinigung, organischen Extraktion, Zentrifugation, Erwärmung, Filtration oder Alkoholfällung. Das Kit enthält zudem einen PCR ReadyMix, der speziell für die Amplifikation direkt aus dem Extrakt formuliert ist. Diese Formulierung setzt einen Heißstart auf Antikörperbasis für die spezifische Amplifikation ein.

Anwendung

Das Extract-N-Amp Blood PCR-Kit wird zur Extraktion von DNA aus Genomen und aus Proben getrockneter Blutflecken verwendet. Es wird auch bei der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) eingesetzt.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Effiziente 8-minütige Vorbereitung beschleunigt den Vorgang und verstärkt den Durchsatz
  • Keine Art der Aufreinigung, organischen Extraktion, Zentrifugation oder Alkoholausfällung notwendig
  • Einfaches Verfahren in drei Schritten ohne besondere Geräte
  • Heißstart-Antikörper für hochspezifische PCR-Amplifikation genomischer DNA inbegriffen
  • Mit diversen Formaten kompatibel (Einzelröhrchen oder 96-Well-Platte)
  • Ist bei Vollblut oder Blutkarten verwendbar
  • Extrakt bei 4 °C mindestens 6 Monate stabil

Prinzip

Genomische DNA wird einfach durch Hinzufügen der Extraktionslösung zu 10 μL Vollblut und nach einer Inkubationszeit von 5 Minuten bei Raumtemperatur extrahiert. Die Neutralisationslösung wird dem Extrakt hinzugefügt, um den hemmenden Substanzen vor der PCR entgegenzuwirken. Ein Teil des DNA-Extrakts wird dann dem speziell formulierten PCR ReadyMix hinzugefügt.

Sonstige Hinweise

Weitere Informationen finden Sie unter www.sigma-aldrich.com/extract-n-amp.

Rechtliche Hinweise

Der Kauf dieses Produkts schließt eine Immunität gegen eine Klage unter den in der Produktbeilage angegebenen Patenten ein, wonach nur die erworbene Menge für die internen Forschungszwecke des Käufers verwendet werden darf. Es werden keine anderen Patentrechte (wie z. B. 5′-Nukleaseprozess-Patentrechte) übertragen, weder ausdrücklich noch stillschweigend noch durch Rechtsverwirkung. Weitere Informationen über den Erwerb von Lizenzen erhalten Sie vom Director of Licensing, Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California, 94404, USA.
Antikörper lizenziert für In-vitro-Forschung unter U.S. Patenten Nr. 5,338,671 und 5,587,287 und den entsprechenden Patenten in anderen Ländern.
Extract-N-Amp is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
ReadyMix is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Kit-Komponenten auch einzeln erhältlich

Produkt-Nr.
Beschreibung
SDB

  • L3289Lysis Solution for BloodSDB

  • N9784Neutralization Solution for BloodSDB

  • P8115Extract-N-Amp PCR ReadyMix for BloodSDB

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Mads Vilhelm Hollegaard et al.
Electrophoresis, 30(14), 2532-2535 (2009-07-30)
Stored surplus of dried blood spot (DBS) samples from neonatal screening programs constitute a vast potential for large genetic epidemiological studies. However, age of the samples and the small amounts of DNA available may limit their usage. In this study
Nicholas Wong et al.
BioTechniques, 45(4), 423-424 (2008-10-16)
Sodium bisulfite treatment followed by PCR and DNA sequencing is widely considered the gold standard for the analysis of DNA methylation patterns. However, this technique generally requires substantial quantities of genomic DNA as starting material and is often associated with
Mads V Hollegaard et al.
BMC genomics, 10, 297-297 (2009-07-07)
Identification of disease susceptible genes requires access to DNA from numerous well-characterised subjects. Archived residual dried blood spot samples from national newborn screening programs may provide DNA from entire populations and medical registries the corresponding clinical information. The amount of
Jun Shi et al.
Cancer research, 67(13), 6417-6424 (2007-07-10)
Idiopathic myelofibrosis (IM) is likely the consequence of both the acquisition of genetic mutations and epigenetic changes that silence critical genes that control cell proliferation, differentiation, and apoptosis. We have explored the effects of the sequential treatment with the DNA
S Ogus et al.
Endocrinology, 144(7), 2865-2869 (2003-06-18)
Transgenic mice overexpressing leptin backcrossed to the C57BL/6J genetic background (LepTg) have a lean phenotype, characterized by a 95% reduction in adipose mass; reduced plasma levels of glucose, triglycerides, insulin, and IGF-1; and a 75% decrease in adipocyte size. High-fat

Artikel

The Extract-N-Amp Blood PCR Kits contain all the reagents needed to rapidly extract and amplify human genomic DNA from whole blood, whole blood dried on a blood card, and cultured mammalian cells.

Extract-N-Amp simplifies DNA extraction and amplification, enabling PCR directly from FTA blood cards, reducing variability.

Extract-N-Amp™ PCR kits are the world’s first integrated extraction and amplification process for rapid blood, tissue or plant assays.

Die Verfügbarkeit von einfachen Verfahren zum Aufreinigen von DNA und RNA hat die Analyse und Charakterisierung des Genoms und der Genexpression in hohem Maß erleichtert. Es besteht eine Anforderung, DNA und RNA schnell und praktisch aus verschiedenen zellulären Quellen, einschließlich Gewebe aus Tier-, Pflanzen- und Bakterienkulturen, zu isolieren.

Alle anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.