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Merck

1.04114

ß-Glucuronidase/Aryl-Sulfatase

(from Helix pomatia) stabilized aqueous solution for biochemistry EC 3.2.1.31 + EC 3.1.6.1

Synonym(e):

Aryl sulfatase

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Über diesen Artikel

NACRES:
NA.21
UNSPSC Code:
12352204
Biological source:
Helix pomatia
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biological source

Helix pomatia

Quality Segment

form

liquid

density

1.1 g/cm3 at 20 °C

storage temp.

2-8°C

Application

ββ-Glucuronidase/Arylsulfatase wird wie folgt verwendet:
  • zum Untersuchen des Vorhandenseins von gluco- oder sulfokonjugierten Analyten in Schweineplasmaproben
  • zum Hydrolysieren von Kortikosteroidkonjugaten
  • als Komponente des Natriumacetat-Puffers für die Hydrolyse von Parus major-Fäkalienextrakten

Biochem/physiol Actions

ββ-Glucuronidase ist an der physiologischen Aktivität und Toxizität von verschiedenen Xenobiotika und Arzneimitteln beteiligt. Sie katalysiert den Abbau von Glucuronsäure aus β-D-Glucuroniden.

Analysis Note

β-Glucuronidase (4-Nitrophenyl-β-D-glucuronid; pH 3,8; 38,0 °C): ca. 30 U/mL
Arylsulfatase (4-Nitrophenylsulfat-Kaliumsalz; pH 6,2; 38,0 °C): ca. 60 U/mL

Disclaimer

Für Kunden in den USA: Enthält Quecksilber; nicht im Müll entsorgen – gemäß den örtlichen, staatlichen oder bundesstaatlichen Gesetzen entsorgen.


pictograms

Health hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklasse

12 - Non Combustible Liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

hcodes

wgk

WGK 1



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We manipulated dietary lead (Pb) levels of nestlings in wild populations of the great tit (Parus major L) to find out if environmentally relevant Pb levels would affect some physiological biomarkers (haematocrit [HT], fecal corticosterone metabolites [CORT], heat shock proteins
Jens Hinge Andersen et al.
Analytica chimica acta, 617(1-2), 216-224 (2008-05-20)
A solid phase extraction (SPE) method for extraction and clean up of 9 synthetic corticosteroids was optimized for quantification by reversed-phase high-performance liquid chromatography/negative electrospray ionisation mass spectrometry. Clean up was accomplished using a mixed mode polymeric strong anion exchange
Determination of androstenone levels in porcine plasma by LC-MS/MS
Chen G, et al.
Food Chemistry, 122(4), 1278-1282 (2010)