Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

P2407

Sigma-Aldrich

D-Panose

≥97%

Synonim(y):

α-D-Glc-(1→6)-α-D-Glc-(1→4)-D-Glc, O-α-D-Glucopyranosyl-(1→6)-O-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-D-glucose

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H32O16
Numer CAS:
33401-87-5
Masa cząsteczkowa:
504.44
Beilstein:
100481
Numer WE:
251-500-2
Numer MDL:
MFCD00151376
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
24898324

Próba

≥97%

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]25/D 149 to 161 °, c = 0.76% (w/v) in water

ciąg SMILES

OC[C@H]1O[C@H](OC[C@H]2O[C@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@@H]3CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C18H32O16/c19-1-4-7(21)9(23)13(27)17(32-4)30-3-6-8(22)10(24)14(28)18(33-6)34-15-5(2-20)31-16(29)12(26)11(15)25/h4-29H,1-3H2/t4-,5-,6-,7-,8-,9+,10+,11-,12-,13-,14-,15-,16+,17+,18-/m1/s1

Klucz InChI

OWEGMIWEEQEYGQ-QNHQVNOCSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

D-Panose has been used in a study to determine the composition and sequence of glucan containing mixed linkages by carbon-13 nuclear magnetic resonance. It has also been used in a study to characterize electrophoretic behavior of sugar isomers.

Działania biochem./fizjol.

Gluco-oligosaccharide consisting of three glucose residues.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLBT1667
SLBP3375V
SLBM3549V
SLBJ0564V
SLBH7269V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

D-(+)-Turanose ≥98%

Sigma-Aldrich

T2754

D-(+)-Turanose

Maltotriose hydrate 95%

Sigma-Aldrich

851493

Maltotriose hydrate

vibrant-m

Y0000070

Isomaltooligosaccharide

Rutinose ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

04677

Rutinose

β-Gentiobiose ≥85% (remainder primarily α-anomer)

Sigma-Aldrich

G3000

β-Gentiobiose

Cellotetraose ≥85% (HPLC)

Sigma-Aldrich

C8286

Cellotetraose

Synthesis of 6'-S-alpha-D-glucopyranosyl-6'-thiomaltose (6(2)-thiopanose) and its effect on the enzymic activity of glucoamylases from Aspergillus niger.
S Cottaz et al.
Carbohydrate research, 228(1), 299-305 (1992-04-10)
Determination of the composition and sequence of a glucan containing mixed linkages by carbon-13 nuclear magnetic resonance
Jennings, H. and I. Smith
Journal of the American Chemical Society, 95, 606-608 (1973)
G A Jeffrey et al.
Carbohydrate research, 222, 47-55 (1991-12-30)
The crystal structure of panose, O-alpha-D-glucopyranosyl-(1----6)-O-alpha-D-glucopyranosyl-(1----4)-D-gl ucose, C18H32O16, has been refined using low-temperature, 123 K, CuK alpha X-ray data. Difference syntheses and least-squares refinement showed a 16% substitution of alpha-panose by the beta anomer. All the hydrogen atoms were located
D Su et al.
Carbohydrate research, 248, 339-348 (1993-10-04)
In the maltose-acceptor reaction of Leuconostoc mesenteroides B-512FM dextransucrase, some of the D-glucose moieties of sucrose are diverted from the synthesis of dextran and are transferred to the nonreducing end of maltose to form panose. Glucose is also transferred to
Fabiano A N Fernandes et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 142(1), 95-104 (2007-11-21)
Panose is a trisaccharide constituted by a maltose molecule bonded to a glucose molecule by an alpha-1,6-glycosidic bond. This trisaccharide has potential to be used in the food industry as a noncariogenic sweetener, as the oral flora does not ferment
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej