Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

P178

Pyridoxal phosphate-6-azo(benzene-2,4-disulfonic acid) tetrasodium salt hydrate

solid, ≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-[[4-Formyl-5-hydroxy-6-methyl-3-[(phosphonooxy)methyl]-2-pyridinyl]azo]-1,3-benzenedisulfonic acid tetrasodium salt, PPADS tetrasodium salt hydrate

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
10 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
444,00 zł
50 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1730,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H10N3Na4O12PS2 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
599.31 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid

444,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

red to orange

solubility

H2O: >10 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].Cc1nc(\N=N\c2ccc(cc2S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c(COP([O-])([O-])=O)c(C=O)c1O

InChI

1S/C14H14N3O12PS2.4Na.H2O/c1-7-13(19)9(5-18)10(6-29-30(20,21)22)14(15-7)17-16-11-3-2-8(31(23,24)25)4-12(11)32(26,27)28;;;;;/h2-5,19H,6H2,1H3,(H2,20,21,22)(H,23,24,25)(H,26,27,28);;;;;1H2/q;4*+1;/p-4/b17-16+;;;;;

InChI key

JTTDHFFNVGHDLN-YDTRVRFHSA-J

Biochem/physiol Actions

Non-selective P2 purinoceptor antagonist which blocks responses at both pre- and post-junctional sites.

Features and Benefits

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family and P2 Receptors: P2Y G-Protein Family pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Disclaimer

Light sensitive
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
N7505N163093219
assay

≥98% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC), ≥97% (spectrophotometric assay)

assay

≥93% (HPLC), ≥93% (spectrophotometric assay)

assay

≥90% (HPLC)

solubility

H2O: >10 mg/mL

solubility

10 mM NaOH: soluble 50 mg/mL, clear

solubility

10 mM NaOH: soluble 50 mg/mL, clear

solubility

-

Quality Level

100

Quality Level

300

Quality Level

300

Quality Level

100

form

solid

form

powder

form

powder

form

solid

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... LPAR4(2846), LTB4R(1241), P2RX1(5023), P2RY1(5028), P2RY10(27334), P2RY11(5032), P2RY12(64805), P2RY13(53829), P2RY14(9934), P2RY2(5029), P2RY4(5030), P2RY5(10161), P2RY6(5031), P2RY8(286530)

Gene Information

-

Gene Information

-

Gene Information

-


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Marian T Namovic et al.
Current protocols in pharmacology, Chapter 9, Unit 9-Unit 9 (2012-06-12)
Adenosine triphosphate (ATP) activates two receptor superfamilies, metabotropic P2Y and ionotropic P2X receptors. The P2X receptors are nonselective cation channels that are widely expressed on excitable cells including neurons, glia, and smooth muscle cells. The protocols in this unit are
Christian Kranjec et al.
Scientific reports, 11(1), 13909-13909 (2021-07-08)
Bacteriocins are ribosomally-synthesized antimicrobial peptides, showing great potential as novel treatment options for multidrug-resistant pathogens. In this study, we designed a novel hybrid bacteriocin, Hybrid 1 (H1), by combing the N-terminal part and the C-terminal part of the related bacteriocins
G Lambrecht et al.
European journal of pharmacology, 217(2-3), 217-219 (1992-07-07)
We have characterized PPADS (pyridoxalphosphate-6-azophenyl-2',4'-disulfonic acid) as a novel antagonist which selectively blocks P2 purinoceptor-mediated responses in rabbit vas deferens at pre- and postjunctional sites. PPADS did not interact with alpha 1-adrenoceptors, muscarinic M2 and M3 receptors, histamine H1 and



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
P178-250MG04061832402215
P178-50MG04061834356653
P178-10MG04061834356646

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters