Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

C141

Sigma-Aldrich

CGS-21680 hydrochloride hydrate

solid

Synonim(y):

2-p-(2-Carboxyethyl)phenethylamino-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine hydrochloride hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H29N7O6 · HCl · xH2O
Numer CAS:
124182-57-6
Masa cząsteczkowa:
535.98 (anhydrous basis)
Numer MDL:
MFCD11045878
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24277698
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Poziom jakości

100

Postać

solid

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: >10 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 20 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O.Cl.CCNC(=O)[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)nc(NCCc4ccc(CCC(O)=O)cc4)nc23

InChI

1S/C23H29N7O6.ClH.H2O/c1-2-25-21(35)18-16(33)17(34)22(36-18)30-11-27-15-19(24)28-23(29-20(15)30)26-10-9-13-5-3-12(4-6-13)7-8-14(31)32;;/h3-6,11,16-18,22,33-34H,2,7-10H2,1H3,(H,25,35)(H,31,32)(H3,24,26,28,29);1H;1H2/t16-,17+,18-,22+;;/m0../s1

Klucz InChI

VIRPCGAECNOLOO-VBQNEDDFSA-N

informacje o genach

human ... ADORA2A(135) , ADORA2B(136)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Adenosine receptor agonist, which possesses selectivity for A2 verses A1 receptors.

Przestroga

Hygroscopic
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

PSB-603 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1983

PSB-603

Adenosine A2A Receptor Antagonist I, ZM 241385 A highly potent, selective, non-xanthine adenosine A2A receptor antagonist (Ki = 800 pM for human adenosine A2AR stably expressed in HEK-293 cells).

Sigma-Aldrich

119149

Adenosine A2A Receptor Antagonist I, ZM 241385

Cannabigerol solution 1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

C-141

Cannabigerol solution

8-(3-Chlorostyryl)caffeine ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

C197

8-(3-Chlorostyryl)caffeine

Patrycja Koszalka et al.
International journal of molecular sciences, 23(10) (2022-05-29)
The accumulation of specific metabolic intermediates is known to promote cancer progression. We analyzed the role of 4-pyridone-3-carboxamide-1-β-D-ribonucleoside (4PYR), a nucleotide metabolite that accumulates in the blood of cancer patients, using the 4T1 murine in vivo breast cancer model, and
Seema Gulyani et al.
Experimental neurology, 215(2), 236-242 (2008-11-18)
Brain iron insufficiency has been implicated in several neurological disorders. The dopamine system is consistently altered in studies of iron deficiency in rodent models. Changes in striatal dopamine D(2) receptors are directly proportional to the degree of iron deficiency. In
Liu Yang et al.
Pediatric research (2022-02-28)
Reducing neuroinflammatory damage is an effective strategy for treating white-matter damage (WMD) in premature infants. Caffeine can ameliorate hypoxia-ischemia-induced brain WMD; however, its neuroprotective effect and mechanism against hypoxic-ischemic WMD remain unclear. We used 3-day-old Sprague-Dawley rats to establish a
J W Phillis
Brain research, 509(2), 328-330 (1990-02-19)
The A2 selective adenosine receptor agonist 2-p-(2-carboxyethyl)phenethylamino-5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (CGS 21680) depressed the spontaneous, acetylcholine- and glutamate-evoked firing of rat cerebral sensorimotor cortical neurons. Iontophoretically applied CGS 21680 was equipotent with adenosine as a depressant and its actions were antagonized by 8-p-sulphophenyltheophylline
N Levens et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 257(3), 1005-1012 (1991-06-01)
This study compares the renal actions of the A2 selective adenosine agonist, CGS 21680A, with the A1 selective adenosine agonist, N6-cyclopentyladenosine (CPA), and the nonselective agonist, 5'-N-ethylcarboxamide adenosine (NECA), in the anesthetized dog. Initial receptor binding studies in dog brain
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej