Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

8.01756

Sigma-Aldrich

Benzaldehyde

for synthesis

Synonim(y):

Benzaldehyde, Bitter almond oil

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H6O
Numer CAS:
100-52-7
Masa cząsteczkowa:
106.12
Numer MDL:
MFCD00003299
Kod UNSPSC:
12352114
Numer indeksu EC:
202-860-4
NACRES:
NA.22
Próba:
≥99.0% (GC)
bp:
179 °C/1013 hPa
ciśnienie pary:
1.3 hPa ( 20 °C)

ciśnienie pary

1.3 hPa ( 20 °C)

Poziom jakości

200

Próba

≥99.0% (GC)

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

190 °C

siła działania

1300 mg/kg LD50, oral (Rat)
>1250 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

granice wybuchowości

1.4-8.5 % (v/v)

pH

5.9 (1 g/L in H2O)

bp

179 °C/1013 hPa

mp

-26 °C

temp. przejścia

flash point 64 °C

rozpuszczalność

3.3 g/L

gęstość

1.05 g/cm3 at 20 °C

temp. przechowywania

2-30°C

ciąg SMILES

O=Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H6O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

Klucz InChI

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Benzaldehyde can be used as a reactant to synthesize:
  • β-amino ketone derivatives by Cu nanoparticles catalyzed one-pot, three-component Mannich reaction with various aromatic ketones and amines.
  • Enantioselective 1-phenyl-1-propanol by asymmetric addition of diethylzinc in the presence of fenchone-based derivatives as catalysts.
  • Benzoylborane by reacting with a boryl Grignard reagent (borylmagnesium).
  • Diethyl benzylidenemalonate by piperidine catalyzed reaction with diethyl malonate.

Komentarz do analizy

Assay (GC, area%): ≥ 99.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 1.044 - 1.046
Identity (IR): passes test
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H332,H315,H319,H335,H360Df,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

145.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

63 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

DL-Mandelic acid nitrile for synthesis

Sigma-Aldrich

8.19016

DL-Mandelic acid nitrile

Acetophenone for synthesis

Sigma-Aldrich

8.00028

Acetophenone

4-Hydroxybenzaldehyde for synthesis

Sigma-Aldrich

8.04536

4-Hydroxybenzaldehyde

Ethylbenzene for synthesis

Sigma-Aldrich

8.01372

Ethylbenzene

Triacetin EMPROVE® ESSENTIAL, Ph. Eur., BP, USP

SAFC

1.03000

Triacetin

4-Chlorobenzaldehyde for synthesis

Sigma-Aldrich

8.02453

4-Chlorobenzaldehyde

Novel one-pot Cu-nanoparticles-catalyzed Mannich reaction
Kidwai M, et al.
Tetrahedron Letters, 50(12), 1355-1358 (2009)
Reactions under microwave conditions
Tetrahedron Organic Chemistry Series (2005)
Synthesis, structure of borylmagnesium, and its reaction with benzaldehyde to form benzoylborane.
Makoto Yamashita et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(31), 9570-9571 (2007-07-17)
B Goldfuss et al.
The Journal of organic chemistry, 65(1), 77-82 (2000-05-18)
Three (-)-fenchyl alcohol derivatives, ¿(1R,2R,4S)-exo-(2-Ar)-1,3, 3-trimethylbicyclo[2.2.1] heptan-2-ol, Ar = o-anisyl (2), 2-N-methylimidazolyl (3), 2-N,N-dimethylbenzylamine (4)¿ were synthesized, characterized by X-ray analyses, and employed as precatalysts in diethyl zinc additions to benzaldehyde. Directions and relative degrees of enantioselectivities are rationalized by

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej