Przejdź do zawartości
Merck

418099

Sigma-Aldrich

Benzaldehyde

purified by redistillation, ≥99.5%

Synonim(y):

Bitter almond

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 ML
440,00 zł
500 ML
1140,00 zł

440,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 ML
440,00 zł
500 ML
1140,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
106.12
Beilstein:
471223
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39023701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Próba:
≥99.5%
bp:
178-179 °C (lit.)
ciśnienie pary:
4 mmHg ( 45 °C)

440,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

gęstość pary

3.7 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

4 mmHg ( 45 °C)

Próba

≥99.5%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

374 °F

oczyszczone przez

redistillation

granice wybuchowości

1.4 %, 20 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.545 (lit.)

pH

5.9 (20 °C)

bp

178-179 °C (lit.)

mp

−26 °C (lit.)

gęstość

1.044 g/cm3 at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
phenyl

ciąg SMILES

O=Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H6O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

Klucz InChI

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Benzaldehyde (bitter-almond oil) is an aromatic compound commonly used in the cosmetics and flavor industries. The natural source of benzaldehyde is amygdalin, a glycoside found in apricots, bitter almonds, apples, cherries etc. Benzaldehyde is commercially produced by liquid phase chlorination and oxidation of toluene. Other methods reported to produce benzaldehyde include oxidation of benzyl alcohol, hydrolysis of benzal chloride and carbonylation of benzene.[1][2]

Zastosowanie

Benzaldehyde can be used as a precursor to synthesize:
  • Cinnamaldehyde, cinnamic acid, ethyl cinnamate, benzoic acid, benzyl alcohol, benzyl benzoate and hydrobenzamide etc.[2]
  • Triphenylmethane derivatives by condensation with phenols, aromatic amines, and benzene. This reaction is useful for the production of malachite green dyes.[2]
  • Benzoylborane by reacting with borylmagnesium bromides.[3]
  • Multi-benzaldehyde functionalized poly(ethylene glycol) analog which is used as a cross-linker to develop an injectable hydrogel system.[4]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

145.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

63 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Synthesis, structure of borylmagnesium, and its reaction with benzaldehyde to form benzoylborane
Yamashita M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(31), 9570-9571 (2007)
Highly selective oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde catalyzed by bimetallic gold?copper catalyst
Della Pina C, et al.
J. Catal., 260(2), 384-386 (2008)
Benzaldehyde
Bruhne F and Wright E
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (2000)
An injectable hydrogel formed by in situ cross-linking of glycol chitosan and multi-benzaldehyde functionalized PEG analogues for cartilage tissue engineering
Cao L, et al.
Journal of materials chemistry. B, 3(7), 1268-1280 (2015)
Spacing and site isolation of amine groups in 3-aminopropyl-grafted silica materials: The role of protecting groups.
Hicks JC, et al.
Chemistry of Materials, 18(21), 5022-5032 (2006)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej