Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

B1334

Sigma-Aldrich

Benzaldehyde

ReagentPlus®, ≥99%

Synonim(y):

Bitter almond

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CHO
Numer CAS:
100-52-7
Masa cząsteczkowa:
106.12
Beilstein:
471223
Numer WE:
202-860-4
Numer MDL:
MFCD00003299
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39023701
Identyfikator substancji w PubChem:
57653918
NACRES:
NA.21

gęstość pary

3.7 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

4 mmHg ( 45 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

374 °F

granice wybuchowości

1.4 %, 20 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.545 (lit.)

pH

5.9 (20 °C)

tw

178-179 °C (lit.)

mp

−26 °C (lit.)

gęstość

1.044 g/cm3 at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H6O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

Klucz InChI

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Benzaldehyde is an aromatic aldehyde. Rotational transitions in benzaldehyde have been explained based on its microwave absorption spectrum. The conversion of benzaldehyde into reduced compounds in the presence of metal oxides has been studied. SmFeO3 (perovskite-type oxide catalyst) catalyzed cyanosilylation reaction of benzaldehyde with trimethylsilyl cyanide (TMSCN) has been reported.

Zastosowanie

Benzaldehyde has been used as a standard in the quantification of Achillea ligustica essential oil by GC-MS (Gas Chromatography-Mass Spectrometry).
Benzaldehyde may be used in the following studies:
  • Preparation of optically active 1-phenylpropan-1-ol.
  • Synthesis of meso-tetraphenylporphins and chlorins.
  • As a test compound to study oxidative amidation reaction of aliphatic primary/secondary amines using N-heterocyclic carbine as a catalyst.
  • Synthesis of 2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one with high enantioselectivity by hetero-Diels-Alder (HDA) reaction with Danishefsky′s diene.

Jakość

Chlorine-free

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H332,H315,H319,H335,H360Df,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

145.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

63 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCV7776
SDBB0503
MKCS8607
STBK6361
STBK9355

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

p-Tolualdehyde 97%

Sigma-Aldrich

T35602

p-Tolualdehyde

Acetophenone ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

A10701

Acetophenone

2,3-Dimethylindole ≥97%

Sigma-Aldrich

120812

2,3-Dimethylindole

Pyrrole reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

131709

Pyrrole

Cyclohexanemethanol ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

C105805

Cyclohexanemethanol

p-Anisaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

A88107

p-Anisaldehyde

Reduction of benzaldehyde on metal oxides.
Haffad D, et al.
J. Catal., 172(1), 85-92 (1997)
Gas phase hydrogenation of benzaldehyde over supported copper catalysts. Effect of copper loading.
Lanasri K, et al.
Studies in Surface Science and Catalysis, 174, 1279-1282 (2008)
Cyanosilylation of benzaldehyde with TMSCN over perovskite-type oxide catalyst prepared by thermal decomposition of heteronuclear cyano complex precursors.
Yamaguchi S, et al.
Research on Chemical Intermediates, 41(12), 9551-9560 (2015)
N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Oxidative Amidation of Aldehydes with Amines.
Alanthadka A and Maheswari CU.
Advanced Synthesis & Catalysis, 357(6), 1199-1203 (2015)
Experimental and theoretical studies on the hydrogen-bond-promoted enantioselective hetero-Diels-alder reaction of Danishefsky's diene with benzaldehyde.
Zhang X, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(7), 2862-2869 (2006)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Reakcja kondensacji aldolowej

Reakcja kondensacji aldolowej jest reakcją organiczną wprowadzoną przez Charlesa Wurtza, który po raz pierwszy przygotował aldehyd β-hydroksylowy z aldehydu octowego w 1872 roku.

Aldol Condensation Reaction

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

Reakcja kondensacji Knoevenagela

Kondensacja Knoevenagela to reakcja organiczna nazwana na cześć Emila Knoevenagela. Jest to klasyczna reakcja tworzenia wiązań C-C i modyfikacja kondensacji aldolowej.

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej