Przejdź do zawartości
Merck

930857

Sigma-Aldrich

Ni(bpy)Cl2

greener alternative

Synonim(y):

Dichlorek [bipirydyny] niklu(II)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
413,00 zł
500 MG
1290,00 zł

413,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
413,00 zł
500 MG
1290,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H8Cl2N2Ni
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
285.78
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.21

413,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

powder

Poziom jakości

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

kategoria ekologicznej alternatywy

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl[Ni]1([N]2=CC=CC=C2C3=CC=CC=[N]31)Cl

Opis ogólny

Naszym celem jest dostarczanie bardziej ekologicznych produktów alternatywnych, które są zgodne z co najmniej jedną z 12 zasad zielonej chemii. Ten produkt został ulepszony pod kątem wydajności katalitycznej. Kliknij tutaj, aby uzyskać więcej informacji.

Zastosowanie

Ni(bpy)Cl2 jest katalizatorem niklowym stosowanym w różnych reakcjach sprzęgania krzyżowego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Alexis L Gabbey et al.
Organic letters, 24(17), 3173-3178 (2022-04-27)
The transition-metal-catalyzed α-arylation of secondary amides remains a synthetic challenge due to the presence of a free N-H bond. We report a strategy to synthesize secondary α-aryl amides via a Ni-catalyzed reductive arylation of redox-active N-hydroxyphthalimide (NHP) esters of malonic

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej